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	<title>Arquivos sindrome - FATO MT</title>
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	<title>Arquivos sindrome - FATO MT</title>
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		<title>Síndrome do coração partido: veja as causas e como prevenir</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 22:45:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[causas]]></category>
		<category><![CDATA[partido]]></category>
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		<category><![CDATA[sindrome]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Redação EdiCase Síndrome do coração partido: veja as causas e como prevenir A síndrome do coração partido, também conhecida tecnicamente como ‘Cardiomiopatia de Takotsubo’, é uma doença que afeta o músculo cardíaco, ou seja, altera a capacidade do ventrículo esquerdo (câmara do coração) de bombear o sangue para o corpo. O problema é considerado raro [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><meta name="robots" content="noindex"><mreta name="googlebot" content="noindex"></p>
<div class="Noticia_Foto fato">
<figure class="foto-legenda" style="position: relative">
<div class="foto-legenda-img"> <img loading="lazy" decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/40/5b/ju/405bjuig0vqscxr3dppdpiidi.jpg" loading="lazy" width="652" height="408" alt="Síndrome do coração partido: veja as causas e como prevenir" title="Síndrome do coração partido: veja as causas e como prevenir"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Redação EdiCase</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">Síndrome do coração partido: veja as causas e como prevenir</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p>A síndrome do coração partido, também conhecida tecnicamente como ‘Cardiomiopatia de Takotsubo’, é uma doença que afeta o músculo cardíaco, ou seja, altera a capacidade do ventrículo esquerdo (câmara do coração) de bombear o sangue para o corpo. O problema é considerado raro e pode ser definido como cardiomiopatia por estresse, pois pode ser desencadeado por exposição a situações que exigem grande aporte emocional. </p>
<p>Para evitar a doença, o médico cardiologista Dr. Rizzieri Gomes explica quais são as causas da síndrome e como preveni-la. Veja!</p>
<h2> <strong>Causas da síndrome</strong> </h2>
<p>A alteração acontece após situações de grande <strong> <a href="https://portaledicase.com/atitudes-que-ajudam-a-reduzir-o-estresse-e-melhoram-a-saude-do-coracao/" target="_blank" rel="noopener">estresse emocional</a> </strong> ou físico, seja pelo rompimento de um relacionamento amoroso, morte de uma pessoa querida, perda de emprego, problema financeiro, acidente, problema de saúde, entre outros acontecimentos. O estresse emocional e físico são alguns dos fatores que impulsionam a síndrome do coração partido.</p>
<p>“A síndrome do coração partido normalmente é considerada uma doença com origem psicológica”, afirma o Dr. Rizzieri Gomes, que acrescenta: “A doença pode estar relacionada ao excesso de descarga de adrenalina, provocada pelo trauma enfrentado, afetando o funcionamento do coração, podendo levar a sintomas semelhantes ao do infarto”, diz. </p>
<p>A doença pode ter consequências sérias para o paciente. “E quando, na forma grave, pode acarretar um quadro de falência do coração, edema de pulmão ou, ainda, arritmia, levando à morte súbita”, completa o médico. </p>
<div class="wp-block-image">
<figure class="aligncenter size-large"><figcaption>Falta de apetite é um dos sintomas da doença (Imagem: Freepik | Freepik)</figcaption></figure>
</p>
</div>
<h2> <strong>Sintomas</strong> da síndrome do coração partido</h2>
<p>Os sintomas da síndrome do coração partido são parecidos com o de um infarto. Entre eles, estão:</p>
<ul>
<li>Aperto no peito;</li>
<li>Dificuldade de respirar;</li>
<li>Tonturas;</li>
<li>Ânsia de vômito;</li>
<li>Falta de apetite;</li>
<li>Dor no <strong> <a href="https://portaledicase.com/alimentos-indispensaveis-para-quem-tem-gastrite/" target="_blank" rel="noopener">estômago;</a> </strong> </li>
<li>Sentimentos de raiva e tristeza profunda (que podem acometer a depressão);</li>
<li>Dificuldade para dormir;</li>
<li>Cansaço excessivo.</li>
</ul>
<h2> <strong>Formas de prevenção </strong> </h2>
<p>O Dr. Rizzi Gomes explica que “a atividade física é necessária para prevenção às <strong> <a href="https://portaledicase.com/doencas-cardiacas-conheca-as-causas-e-saiba-como-prevenir/" target="_blank" rel="noopener">doenças cardiovasculares. </a> </strong> Ainda mais [para] as pessoas que estejam sob estresse emocional. Corridas ou caminhadas, individual ou em grupo, têm efeitos muito positivos no combate ao estresse emocional, ajudando a curar a síndrome. A prática de atividade física ajuda a combater a dor causada por grandes acontecimentos negativos que acabam comprometendo as funções cardíacas”, finaliza o médico. </p>
<p> <em>Por Mariana Paker </em> </p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://saude.ig.com.br/parceiros/edicase/2023-06-01/sindrome-do-coracao-partido--veja-as-causas-e-como-prevenir.html#65aac81b-f1f4-40df-af10-7cb6716b80a4" rel="noopener">Saúde</a></p>
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		<item>
		<title>Mattel anuncia primeira Barbie com síndrome de down</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 25 Apr 2023 18:15:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Mulher]]></category>
		<category><![CDATA[anuncia]]></category>
		<category><![CDATA[barbie]]></category>
		<category><![CDATA[mattel]]></category>
		<category><![CDATA[primeira]]></category>
		<category><![CDATA[sindrome]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Mattel/Divulgação barbie com A Mattel anunciou o lançamento da primeira boneca Barbie com síndrome de down nesta terça (25). Entre no canal do iG Delas no Telegram e fique por dentro de todas as notícias sobre beleza, moda, comportamento, sexo e muito mais! Em comunicado, a empresa afirmou que está empenhada em produzir bonecas que [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><meta name="robots" content="noindex"><mreta name="googlebot" content="noindex"></p>
<div class="Noticia_Foto fato">
<figure class="foto-legenda" style="position: relative">
<div class="foto-legenda-img"> <img fetchpriority="high" decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/4e/zc/x6/4ezcx6vyq9dz4irdxk796efbp.jpg" width="906" height="509" alt="barbie com" title="barbie com"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Mattel/Divulgação</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">barbie com</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p class=""> <br data-mce-bogus="1"> </p>
<p class="">A Mattel anunciou o lançamento da primeira boneca Barbie com síndrome de down nesta terça (25).</p>
<p> <strong>Entre no <a href="https://t.me/iGDelas" data-mce-href="https://t.me/iGDelas">canal do iG Delas </a> no Telegram e fique por dentro de todas as notícias sobre beleza, moda, comportamento, sexo e muito mais! </strong> </p>
<p>Em comunicado, a empresa afirmou que está empenhada em produzir bonecas que reflitam a diversidade de suas consumidoras.</p>
<p>“Como a linha de bonecas mais diversificada do mercado, a Barbie desempenha um papel importante nas primeiras experiências de uma criança, e estamos empenhados em fazer nossa parte para combater o estigma social por meio da brincadeira”, afirmou Lisa McKnight, vice-presidente executiva e chefe global da Barbie.</p>
<p class="">A boneca faz parte da linha Fashionistas 2023, que é dedicada à diversidade, e foi produzida em parceria com a National Down Syndrome Society (NDSS), organização sem fins lucrativos estadunidense que busca melhorias para pessoas com síndrome de down no país.</p>
<div>
<aside class="leiaTambem-container">
<h3>Leia também</h3>
<ul>
<li> <a href="https://delas.ig.com.br/2023-04-05/filme-barbie-referencias.html.ampstories" title="Referências do filme Barbie " target="_self" rel="noopener">Referências do filme Barbie </a> </li>
<li> <a href="https://delas.ig.com.br/moda/2022-07-23/barbiecore-aesthetic.html" title="Barbiecore: conheça a estética inspirada na boneca Barbie" target="_blank" rel="noopener">Barbiecore: conheça a estética inspirada na boneca Barbie</a> </li>
</ul>
</aside>
</div>
<p class="">Segundo Kandi Pickard, presidente e CEO da NDSS, o lançamento é uma chance de crianças com síndrome de down se verem representadas em brinquedos. “Foi uma honra trabalhar com a Barbie na boneca Barbie com síndrome de Down”, declarou Kandi.</p>
<p>Para representar pessoas com síndrome de down, a boneca conta cum um corpo mais curto e um torso mais longo, além de um rosto arredondado e um nariz mais achatado.</p>
<p>O vestido do brinquedo conta com borboletas amarelas e azuis, animal e cores que simbolizam a síndrome de Down.</p>
<p>&#8220;As palmas das mãos da boneca até incluem uma única linha, uma característica frequentemente associada às pessoas com síndrome de Down&#8221;, afirmou o comunicado. </p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://delas.ig.com.br/moda/2023-04-25/mattel-barbie-com-sindrome-de-down.html#385327c6-18dc-436e-b268-3009238fb935" rel="noopener">Mulher</a></p>
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		<title>Senado homenageia o Dia da Síndrome de Down</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Mar 2023 22:51:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política Nacional]]></category>
		<category><![CDATA[homenageia]]></category>
		<category><![CDATA[senado]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O Senado promoveu nesta terça-feira um evento em homenagem ao Dia Mundial e Nacional da Síndrome de Down, comemorado em 21 de março. O idealizador foi o senador Romário (PL-RJ) e o evento contou com as presenças de senadores, deputados, instituições como a Apae e pessoas com deficiência intelectual e com sindrome de down. Fonte: [&#8230;]</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>O Senado promoveu nesta terça-feira um evento em homenagem ao Dia Mundial e Nacional da Síndrome de Down, comemorado em 21 de março. O idealizador foi o senador Romário (PL-RJ) e o evento contou com as presenças de senadores, deputados, instituições como a Apae e pessoas com deficiência intelectual e com sindrome de down.</p>
<p><audio preload="auto" src="https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2023/03/senado-homenageia-o-dia-da-sindrome-de-down/@@download/file?download"></audio></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2023/03/senado-homenageia-o-dia-da-sindrome-de-down#0557db2f-b1cd-43f1-91e7-38f342d50ce2" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Senado promove evento ligado à cultura para marcar o Dia da Síndrome de Down</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 21 Mar 2023 17:31:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política Nacional]]></category>
		<category><![CDATA[cultura]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O 21 de março marca o Dia Internacional da Síndrome de Down. A data foi celebrada no Senado com um evento múltiplo, com apresentações artísticas, debates e exposições temáticas. O tema deste ano foi Conosco, Não por Nós: Nós Somos o Que Queremos, destacando a importância da autonomia e da participação ativa das pessoas com [&#8230;]</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><span>O 21 de março marca o Dia Internacional da Síndrome de Down. A data foi celebrada no Senado com um evento múltiplo, com apresentações artísticas, debates e exposições temáticas. O tema deste ano foi </span><i><span>Conosco, Não por Nós: Nós Somos o Que Queremos,</span></i><span> destacando a importância da autonomia e da participação ativa das pessoas com Síndrome de Down na sociedade. A celebração, que acontece desde 2011, foi organizada pelo senador Romário (PL-RJ). Ele abriu a mesa de debates falando sobre a mudança que a filha Ivy Farias, que tem Síndrome de Down, ocasionou na sua vida.</span></p>
<p><span>— Dizem que quando nasce um filho, nasce um pai. No parto da Ivy, eu já tinha sido pai cinco vezes, e a Ivy me fez renascer melhor. Aprendi que a vida é muito mais do que aparência, rótulos e no que o amor verdadeiro se baseia —declarou.</span></p>
<p><span>Ivy também falou sobre a participação no reality show <em>Expedição 21,</em> dedicado a pessoas com Síndrome de Down, e debater o tema <em>Nós decidimos ser felizes</em>.</span></p>
<p><span>—Estar aqui com vocês, fazendo essa festa todos os anos, é uma conquista nossa. O que queremos é ser feliz, e vocês estarem conosco, brigando por nossas conquistas é fundamental. Obrigada — disse.</span></p>
<h3><b>Inclusão </b></h3>
<p><span>A mesa inicial de debates, composta por palestrantes com Síndrome de Down, abordou mercado de trabalho, linguagem inclusiva e inclusão social. Caio Augusto foi um dos palestrantes e destacou que uma inclusão completa deve vir acompanhada da participação no mercado de trabalho. Ele também ressaltou os benefícios de contratar pessoas com deficiência.</span></p>
<p><span>— Desde a infância somos estimulados pela nossa família a buscar a independência. No entanto, várias empresas só entendem a inclusão como obrigação imposta pela lei. Esse quadro tem mudado, lentamente, com mais empatia e respeito. As pessoas com deficiência tornam o ambiente mais inclusivo e democrático — afirmou.</span></p>
<p><span>Elaine Costa Depollo trabalha com o senador Romário. Ela disse que foi a primeira aluna com Síndrome de Down a entrar no ensino regular em Taguatinga, onde cursou até o nono ano. Em seguida, recomeçou os estudos já aos 20 anos, na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae).</span></p>
<p><span>— Na Apae eu aprendi a trabalhar, obedecer horários, cumprir tarefas, obedecer um chefe. Um dia o Romário foi lá e eu tive curiosidade de trabalhar com ele, lá na Câmara dos Deputados. Hoje estou aqui no gabinete do Senado. Meus colegas me tratam com carinho e respeito — disse. </span></p>
<h3><strong>Programação cultural</strong></h3>
<p><span>Durante o evento foi apresentado o projeto de iniciação musical para estudantes da Associação Espaço, Vivências e Motivações Musicais. Em seguida, alunos do Centro de Ensino Especial 1 apresentaram a coreografia </span><i><span>Seu Olhar Expressa. </span></i><span>Também foi veiculado um vídeo produzido por um coletivo de mães em que são abordados os cuidados que crianças com e sem deficiência devem tomar para se protegerem de violências sexuais.</span></p>
<p><span>A banda </span>Peslatovers fez uma<span> apresentação musical. O grupo é formado por estudantes do Centro de Ensino Especial 2 e da Associação Pestalozzi. Houve também apresentação de dança cigana, executada pelo casal Tonico e Brunna, atendidos pela Diário da Inclusão Social. e um desfile de moda inclusivo. O</span><span> encerramento do evento ficou por conta da banda Acordes Músicas Populares, composta por alunos do Centro de Ensino Especial de Taguatinga. </span></p>
<h3><strong>Agenda completa</strong></h3>
<p><span>— Estão expostos na entrada do Auditório Petrônio Portela uma coletânea de 30 desenhos confeccionados pelos alunos da Apae-DF.</span></p>
<p>— Entre os dias 20 e 24 acontecem as exposições:</p>
<p><span><em>Azul y Blanco </em>reúne imagens feitas pela fotógrafa brasiliense Jéssica Mendes do lago argentino que fica em El Calafate na Patagônia. Local: Galeria do Senado Federal.</span></p>
<p><span><em>Amigos para Sempre —</em> quadros que mostram o valor da amizade das pessoas com Síndrome de Down. Os registros foram feitos por 10 jovens com Síndrome de Down vinculados ao Blog DIS – Diário da Inclusão Social. Local: Espaço Cultural Ivandro Cunha Lima.</span></p>
<p><span><em>O Olhar de Amahl —</em> Resultado do Projeto Painéis Coletivos, da disciplina de Artes Visuais do Centro de Ensino Especial 1 de Brasília, a coleção de quadros foi inspirada na ópera <em>Amahl e os Visitantes da Noite</em>, de Gian Carlo Menotti.</span></p>
<p class="text-muted"><small>Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)</small></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2023/03/21/senado-promove-evento-ligado-a-cultura-para-marcar-o-dia-da-sindrome-de-down#a62ec780-612f-4764-8f19-76dd4381ca50" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Mundial e nacionalmente, Dia da Síndrome de Down é celebrado nesta terça</title>
		<link>https://fatomt.com.br/mundial-e-nacionalmente-dia-da-sindrome-de-down-e-celebrado-nesta-terca/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Mar 2023 19:10:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política Nacional]]></category>
		<category><![CDATA[celebrado]]></category>
		<category><![CDATA[mundial]]></category>
		<category><![CDATA[nacionalmente]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Nesta terça-feira, 21 de março, celebra-se o Dia Internacional e Nacional da Síndrome de Down. A data tem o objetivo de conscientizar e transpor o estigma social a respeito da síndrome. A Organização das Nações Unidas (ONU) reconhece a data desde 2012. No Brasil, a efeméride só passou a ser celebrada nacionalmente a partir de [&#8230;]</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Nesta terça-feira, 21 de março, celebra-se o Dia Internacional e Nacional da Síndrome de Down. A data tem o objetivo de conscientizar e transpor o estigma social a respeito da síndrome. A Organização das Nações Unidas (ONU) reconhece a data desde 2012. No Brasil, a efeméride só passou a ser celebrada nacionalmente a partir de 2022. Ex-presidente da Associação Nacional de Pais e Amigos dos Excepcionais, o senador Flávio Arns (PSB-PR) ressalta a necessidade de ouvir as pessoas portadoras da síndrome para elaborar políticas públicas que garantam a inclusão social.</p>
<p><audio preload="auto" src="https://www12.senado.leg.br/radio/@@audio/291fdde1-6619-47e7-9e76-d2fe70f595ee?download"></audio></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2023/03/mundial-e-nacionalmente-dia-da-sindrome-de-down-e-celebrado-nesta-terca#7ab4dfb8-8260-4fd0-b3f2-7815bf2acf8b" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
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		<title>Assembleia Legislativa debate projeto para conscientização sobre Síndrome de DiGeorge</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Mar 2023 12:45:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política]]></category>
		<category><![CDATA[assembleia]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Foto: PRISCILA MENDES Com o objetivo de “promover à sociedade mato-grossense a conscientização e melhor compreensão acerca desta rara anomalia genética e assim atuar através de campanhas de divulgação de informações e orientações que possam contribuir para um diagnóstico mais acertado e tratamento mais eficaz”, o deputado Paulo Araújo (PP) apresentou o Projeto de Lei [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<div class="template-border-midia">
<figure data-template-type="imagem" data-template-align-horizontal="right" data-template-align-vertical="top">         <img decoding="async" src="https://storage.al.mt.gov.br/api/v1/download/image/204828?width=420px&#038;quality=80">         </p>
<div class="font-autor-foto">
<p>                 <i>Foto:                     PRISCILA MENDES</i>             </p>
</p>
</div>
</figure>
<p style="text-align:justify">Com o objetivo de “promover à sociedade mato-grossense a conscientização e melhor compreensão acerca desta rara anomalia genética e assim atuar através de campanhas de divulgação de informações e orientações que possam contribuir para um diagnóstico mais acertado e tratamento mais eficaz”, o deputado Paulo Araújo (PP) apresentou o <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.al.mt.gov.br/proposicao/?tipoPropositura=1&#038;palavraChave=&#038;numeroPropositura=156&#038;ano=2023&#038;autor=&#038;dataPublicacaoInicio=&#038;dataPublicacaoFim=&#038;buscaTextual=&#038;search=">Projeto de Lei n° 156/2023</a>, a fim de instituir o ‘Dia Estadual de Conscientização sobre Síndrome de DiGeorge” – proposto para 22 de novembro, data internacional consagrada à atenção sobre a SDG, sigla pela qual é conhecida a enfermidade. </p>
<p style="text-align:justify">A primeira descrição da síndrome de DiGeorge data de 1965 e foi realizada pelo endocrinologista pediátrico norte-americano Angelo DiGeorge, que relatou o caso de quatro pacientes com ausência do timo, imunodeficiência celular e hipoparatireoidismo – quadros clínicos comuns à SDG. </p>
<p style="text-align:justify"><strong>Síndrome &#8211; </strong>O termo “síndrome”, na medicina, indica a existência de uma condição mórbida que contempla uma variedade expressiva de sinais e sintomas, sem, contudo, traduzir-se, obrigatoriamente, em doença. No que tange àquelas de origem genética, estas são decorrentes de mecanismos complexos, que podem advir de mutações em genes e cromossomos específicos, bem como de alterações extrínsecas ao organismo fetal. O espectro de manifestação de cada transtorno genético é amplo, podendo haver acometimento variável de órgãos e sistemas, sendo possível observar, em alguns casos, comprometimento preferencial de determinadas estruturas em certas síndromes. </p>
<p style="text-align:justify">Também conhecida por ‘síndrome de deleção 22q11.2” – referência à alteração cromossômica da qual decorre – a SDG é anomalia rara (afeta 1 indivíduo a cada 3.000 a 6.000 nascidos vivos), porém representa a segunda causa de anormalidade genética mais frequente no mundo – fica atrás apenas da ‘Síndrome de Down”. Some-se a isto o fato de os defeitos congênitos, sobretudo as malformações, representarem a segunda causa de mortalidade infantil precoce no país, dado que sinaliza um alerta para profissionais e autoridades em saúde. </p>
<p style="text-align:justify"><strong>Diagnóstico &#8211;  </strong>O pediatra Arlan Azevedo Ferreira explica que não há como prevenir a anomalia, pois apenas 10 a 15% dos casos têm origem hereditária – a maior parte é manifesta aleatoriamente, sem padrões conhecidos ainda. </p>
<p style="text-align:justify">Entretanto o diagnóstico em geral não é complicado, pois eventuais alterações na maioria dos casos aparecem imediatamente após o nascimento ou ainda na primeira infância. </p>
<p style="text-align:justify">Os principais sintomas físicos são alargamento da face superior e estreitamento da face inferior, protrusão do queixo, platibasia (achatamento da base craniana), fenda palatina, perda auditiva e anomalias da coluna cervical. “Hipertelorismo ocular – olhos visivelmente muito separados – e boca pequena, à semelhança da ‘boca de peixe’ são também dismorfismos importantes para diagnóstico”, acrescenta o pediatra. </p>
<p style="text-align:justify">“Para a certeza é indicado o exame do cariótipo &#8211; o estudo da representação dos cromossomos presentes nas células – ou técnicas mais sensíveis para estudo cromossômico”, explica. </p>
<p style="text-align:justify">Arlan Azevedo recomenda, em casos de crianças diagnosticadas positivamente para a SDG, que os pais também sejam submetidos a exames, para fins de aconselhamento genético caso desejem ter mais filhos e para que estejam cientes sobre a possibilidade de outro filho portador da síndrome. </p>
<p style="text-align:justify"><strong>Tratamento &#8211; </strong>O médico esclarece que as alterações morfológicas, embora importantes e significativas ao diagnóstico, em alguns casos não se manifestam – e também não são as de mais graves consequências. </p>
<p style="text-align:justify">“A anomalia também é caracterizada por ausência ou má formação do timo – estrutura responsável pela produção dos ‘linfócitos T’, essenciais ao sistema imunológico – e da glândula paratireoide, cuja principal consequência é a baixa absorção de cálcio pelo organismo, além de deformidades na estrutura cardíaca; pode haver ainda distúrbios de ordem neurológica e comportamental”, observa. </p>
<p style="text-align:justify">A má absorção de cálcio requer suplementação do mineral, alterações cardíacas em geral são passíveis de intervenção cirúrgica, assim como a imunossupressão decorrente da inexistência ou má formação do timo, casos para os quais é indicado transplante de tecido tímico, conforme o pediatra. </p>
<p style="text-align:justify">Alterações neurocomportamentais devem ser tratadas o quanto antes por meio de técnicas psicopedagógicas, terapia ocupacional, fisioterapia e fonoaudiologia. </p>
<p style="text-align:justify"><strong>Esperança &#8211; </strong>&#8220;Desde pequeno, meu filho precisou de muita atenção por causa da saúde frágil; teve dificuldade para falar, deixar a fralda, engatinhar e andar. Até por volta de cinco anos de idade, foi acometido por infecções recorrentes e de funcionamento irregular do intestino, precisando fazer lavagens. Não sabia o motivo das complicações, até que há três anos um exame de sangue de rotina apresentou um número baixo de plaquetas. A hematologista desconfiou que pudesse ser alguma síndrome”, conta a mãe de um portador da rara anomalia cromossômica – que pediu para não ser identificada, por temer preconceito ao filho. </p>
<p style="text-align:justify">O jovem tem déficit cognitivo, e a cada três meses passa em consulta com neurologista. Há cerca de um ano, passou a se consultar também com geneticista e os exames recomendados confirmaram o diagnóstico final da Síndrome de DiGeorge. </p>
<p style="text-align:justify">“Saber qual é a síndrome de meu filho trouxe nova esperança, pois agora tenho condições de buscar a ajuda especializada que ele precisa”, assinala. </p>
</p>
</div>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www.al.mt.gov.br/midia/texto/assembleia-legislativa-debate-projeto-para-conscientizacao-sobre-sindrome-de-digeorge/visualizar#fec307c7-570c-40b8-bfe3-8fcf9b64ef1c" rel="noopener">ALMT</a></p>
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		<title>Síndrome de Tourette: entenda a condição que afeta o participante do BBB23 &#8220;Cara de Sapato&#8221;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 08 Feb 2023 14:45:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Redação EdiCase Síndrome de Tourette: entenda a condição que afeta o participante do BBB23 “Cara de Sapato” Integrante do elenco do Big Brother Brasil 2023, o lutador profissional Antônio Carlos, mais conhecido como “Cara de Sapato”, recentemente tornou-se assunto nas redes sociais. Isso porque os movimentos repetitivos que ele costuma fazer com a boca geraram [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><meta name="robots" content="noindex"><mreta name="googlebot" content="noindex"></p>
<div class="Noticia_Foto">
<figure class="foto-legenda">
<div class="foto-legenda-img"> <img loading="lazy" decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/dd/h7/4n/ddh74nnyfsdj5xu66oyvu7ywn.jpg" loading="lazy" width="652" height="408" alt="Síndrome de Tourette: entenda a condição que afeta o participante do BBB23 “Cara de Sapato”" title="Síndrome de Tourette: entenda a condição que afeta o participante do BBB23 “Cara de Sapato”"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Redação EdiCase</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">Síndrome de Tourette: entenda a condição que afeta o participante do BBB23 “Cara de Sapato”</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p>Integrante do elenco do Big Brother Brasil 2023, o lutador profissional Antônio Carlos, mais conhecido como “Cara de Sapato”, recentemente tornou-se assunto nas redes sociais. Isso porque os movimentos repetitivos que ele costuma fazer com a boca geraram questionamentos entre o público. </p>
<p>Em uma conversa com os <em>brothers</em> , na casa mais vigiada do Brasil, o atleta esclareceu o assunto e revelou ter sido diagnosticado, aos 7 anos, com a Síndrome de Tourette. E, apesar de, há 26 anos, existir, no Brasil, a Associação Solidária do TOC e Síndrome de Tourette (ASTOC), a recente repercussão sobre o tema demonstrou falta de conhecimento da sociedade sobre a condição. </p>
<p>Por isso, a médica psiquiatra Dra. Jéssica Martani, especialista em comportamento humano e saúde mental, esclarece o que é a doença, quais são sintomas e como tratar. Confira! </p>
<h2> <strong>O que é a Síndrome de Tourette?</strong> </h2>
<p>Segundo a Dra. Jéssica Martani, a Síndrome de Tourette é uma <strong> <a href="https://portaledicase.com/conheca-os-beneficios-da-dieta-cetogenica-no-controle-de-doencas-neurologicas/" target="_blank" rel="noopener">doença neurológica</a> </strong> que, apesar de não ter uma causa definida, é caracterizada por movimentos involuntários e repetitivos, como tiques motores e vocais. </p>
<p>“Essa síndrome é incompreendida em relação às suas causas, mas hoje sabemos que há fatores genéticos que podem causar essas alterações neuroquímicas. Entretanto, já existem relatos do diagnóstico de pessoas com essa síndrome após sofrerem traumatismo craniano”, diz a médica.</p>
<h2> <strong>Sintomas </strong> da condição </h2>
<p>Conforme explica a profissional, na grande maioria dos casos, os sintomas são os tiques motores involuntários causados pelo sistema nervoso e que são os primeiros a surgir, como: </p>
<ul>
<li>Piscar; </li>
<li>Franzir a testa; </li>
<li>Repetir palavras;</li>
<li>Caretas; </li>
<li>Movimentar repetidamente os dedos das mãos;</li>
<li>Chutar;</li>
<li>Balançar a cabeça (movimentos que geralmente ocorrem entre os 4 e 6 anos de idade). </li>
</ul>
<p>Nos tiques vocais, é possível englobar atos como cuspir, gemer, soluçar, limpar a <strong>  <a href="https://portaledicase.com/dor-de-garganta-conheca-as-causas-e-saiba-como-tratar/" target="_blank" rel="noopener">garganta</a> </strong> e falar palavras inadequadas. “Todos podem ser repetitivos e difíceis de controlar”, revela a profissional.</p>
<h2> <strong>Diagnóstico </strong> </h2>
<p>Geralmente, os sintomas da síndrome são apresentados antes dos 18 anos, ainda na infância ou na adolescência. É comum que estejam associados a outros transtornos e a outras adversidades. “Os principais problemas estão associados à dificuldade na socialização da criança, que podem ocasionar abalos na autoestima, propiciando outros transtornos mentais, como a ansiedade, a depressão e prejuízos na vida adulta que podem acometer até a vida profissional”, alerta a Dra. Jéssica Martani. </p>
<p>A fim de realizar um diagnóstico adequado, a especialista explica que os pais devem estar atentos aos sinais que as crianças normalmente demonstram. “O <strong> <a href="https://portaledicase.com/diagnosticos-e-tratamento-para-a-dor-cronica/" target="_blank" rel="noopener">diagnóstico</a> </strong> é feito pelo médico especialista, mas vale atenção aos sintomas que podem aparecer com uma frequência diária, em pelo menos um ano; daí, os exames de imagem e a avaliação médica que possam descartar outros diagnósticos são essenciais”, diz a profissional. </p>
<h2> <strong>Tratamento para a síndrome</strong> </h2>
<p>Apesar de a doença não ter cura, a Dra. Jéssica explica que ela pode ser controlada. Contudo, para isso, é essencial que o tratamento seja feito com um médico neurologista. Muitas vezes, ainda é importante intervenção do <strong> <a href="https://portaledicase.com/entenda-como-funciona-a-terapia-cognitivo-comportamental/" target="_blank" rel="noopener"> médico psiquiatra</a> </strong> e do psicólogo – já que a ação multidisciplinar pode necessitar de psicoterapia a medicamentos de uso controlado, injeções de toxina botulínica e até mesmo a prática de exercícios físicos.</p>
<p> <em>Por Mayara Barreto </em> </p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://saude.ig.com.br/parceiros/edicase/2023-02-08/sindrome-de-tourette--entenda-a-condicao-que-afeta-o-participante-do-bbb23-cara-de-sapato.html#e7ef08ff-a845-4891-bcfb-640895e5e158" rel="noopener">IG SAÚDE</a></p>
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			</item>
		<item>
		<title>Tourette: entenda a síndrome que afeta Cara de Sapato, do BBB 23</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 03 Feb 2023 11:46:18 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[afeta]]></category>
		<category><![CDATA[entenda]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Reprodução/Instagram Cara de Sapato afirmou que tem Síndrome de Tourette O lutador de MMA Antônio Cara de Sapato, que está participando do BBB 23, revelou na última quarta-feira (1) que começou a apresentar sintomas relacionados à  Síndrome de Tourette aos 7 anos de idade.  A revelação foi feita enquanto ele conversava com outros participantes do [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><meta name="robots" content="noindex"><mreta name="googlebot" content="noindex"></p>
<div class="Noticia_Foto">
<figure class="foto-legenda">
<div class="foto-legenda-img"> <img decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/91/bx/11/91bx11g2xdtdyz7upl4jic0me.jpg" width="906" height="509" alt="Cara de Sapato afirmou que tem Síndrome de Tourette" title="Cara de Sapato afirmou que tem Síndrome de Tourette"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Reprodução/Instagram</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">Cara de Sapato afirmou que tem Síndrome de Tourette</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p class=""> <br data-mce-bogus="1"> </p>
<p>O lutador de MMA Antônio Cara de Sapato, que está participando do BBB 23, revelou na última quarta-feira (1) que começou a apresentar sintomas relacionados à  <a title="Entenda síndrome que faz Billie Eilish ter movimentos involuntários" href="https://saude.ig.com.br/2022-05-25/sindrome-tourrete-billie-eilish.html" target="_blank" rel="noopener nofollow" data-mce-href="https://saude.ig.com.br/2022-05-25/sindrome-tourrete-billie-eilish.html">Síndrome de Tourette</a> aos 7 anos de idade. </p>
<p>A revelação foi feita enquanto ele conversava com outros participantes do reality e, na ocasião, ele também pontuou que ainda quando criança os seus pais começaram a levá-lo à terapia. </p>
<p> &#8220;Eu tenho os tiques da Síndrome de Tourette desde os 7 anos de idade. Coisas que eu vejo hoje de inseguranças e medo e tudo isso na minha vida como adulto, enxergo que veio da minha infância&#8221;, afirmou o atleta. </p>
<p>&#8220;Faço terapia desde moleque. Desde moleque eu tenho tique, eu era muito hiperativo. Então meu pai e minha mãe sempre me levaram&#8221;, completou.</p>
<div>
<aside class="leiaTambem-container">
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<ul>
<li> <a href="https://saude.ig.com.br/2023-02-02/anvisa-vape-vitaminas-nao-tem-autorizacao.html" title="Anvisa se posiciona contra a comercialização de 'vapes de vitamina'" target="_blank" rel="noopener">Anvisa se posiciona contra a comercialização de &#8216;vapes de vitamina&#8217;</a> </li>
<li> <a href="https://saude.ig.com.br/2023-02-02/covid-longa-sintomas.html" title="Estudo diz que apenas 7 sintomas podem ser relacionados à Covid longa" target="_blank" rel="noopener">Estudo diz que apenas 7 sintomas podem ser relacionados à Covid longa</a> </li>
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</ul>
</aside>
</div>
<p class=""> <br data-mce-bogus="1"> </p>
<p> <strong>O que é a Síndrome de Tourette?</strong> </p>
<p>De acordo com a psiquiatra Jéssica Martani, os tiques citados por Cara de Sapato são as principais características da Síndrome. Ela ressalta ainda que a ciência ainda não compreendeu completamente as causas deste quadro clínico. </p>
<p>“A Síndrome de Tourette é uma síndrome neurológica no qual a principal característica são tiques motores ou vocais. Essa síndrome é incompreendida em relação às suas causas, mas hoje sabemos que há causas genéticas que podem causar essas alterações neuroquímicas. Entretanto, já existem relatos do diagnóstico de pessoas com essa síndrome após sofrerem traumatismo craniano”, destacou a especialista.</p>
<p>A médica afirma também que os tiques motores apresentados pelo paciente podem ser variados, como piscar, franzir a testa, mover a boca e balançar a cabeça. A idade mais comum para o surgimento dos sintomas é entre os 4 e 6 anos.</p>
<p> <strong>Leia mais:  <a title="Transtorno Sensorial: entenda a condição do filho de Gio Ewbank" href="https://saude.ig.com.br/2023-02-02/transtorno-processamento-sensorial-bless-gio-ewbank.html" target="_blank" rel="noopener nofollow" data-mce-href="https://saude.ig.com.br/2023-02-02/transtorno-processamento-sensorial-bless-gio-ewbank.html">Transtorno Sensorial: entenda a condição do filho de Gio Ewbank</a> </strong>  </p>
<p>Além disso, também podem ser diagnosticados os já mencionados tiques vocais, que incluem cuspir, gemer, soluçar, limpar a garganta e falar palavras inadequadas. O uso incontrolável de palavras obscenas é definido como coprolalia.</p>
<p>A pessoa também pode ter um distúrbio onde apresenta compulsão por fazer gestos obscenos, chamado de copropraxia, ou uma compulsão por colocar fogo em objetos, definida como piromania.</p>
<p> <strong>Ansiedade e problemas de socialização</strong> </p>
<p>A psiquiatra, que participou de um programa de observação médica em neurociências da Universidade de Columbia, em Nova York (EUA), disse ainda que, ao longo do tempo, a síndrome pode ser agravada para quadros de estresse, exaustão e momentos de excitação.</p>
<p>Segundo Jéssica, um grande problema que uma criança diagnosticada com Tourette pode ter é referente à socialização, dado que os sintomas podem gerar complicações relacionadas à autoestima da pessoa, propiciando o desenvolvimento de transtornos como ansiedade e depressão.</p>
<div>
<aside class="leiaTambem-container">
<h3>Leia também</h3>
<ul>
<li> <a href="https://saude.ig.com.br/2023-01-31/anvisa-proibe-venda-pomadas-capilares.html" title="Anvisa proíbe a venda de 11 pomadas capilares após relatos de cegueira" target="_blank" rel="noopener">Anvisa proíbe a venda de 11 pomadas capilares após relatos de cegueira</a> </li>
<li> <a href="https://saude.ig.com.br/coronavirus/2023-01-30/covid-emergencia-mundial-saude.html" title="Covid-19 segue como emergência mundial de saúde, decide OMS" target="_blank" rel="noopener">Covid-19 segue como emergência mundial de saúde, decide OMS</a> </li>
<li> <a href="https://saude.ig.com.br/2023-01-26/mpox-ainda-e-problema-de-saude-publica.html" title="Especialistas alertam que Mpox ainda é problema de saúde pública" target="_blank" rel="noopener">Especialistas alertam que Mpox ainda é problema de saúde pública</a> </li>
</ul>
</aside>
</div>
<p class=""> <br data-mce-bogus="1"> </p>
<p>Martani joga luz sobre a importância do acompanhamento dos pais que, assim que detectarem algum sintoma, devem prontamente procurar especialistas que iniciem os tratamentos. Ela diz que iniciar na psicoterapia “é um ótimo passo para que a criança aprenda a lidar com dificuldades relacionadas à síndrome”.</p>
<p>“O diagnóstico é feito pelo médico especialista, mas vale atenção aos sintomas que podem aparecer com uma frequência diária, em pelo menos um ano. São importantes exames de imagem e a avaliação médica para que outros diagnósticos possam ser descartados”, enfatiza a psiquiatra.</p>
<p> <strong>Tourette tem cura?</strong> </p>
<p>A especialista afirma que a Síndrome de Tourette não tem cura, mas que os sintomas podem ser controlados com tratamentos que envolvem desde neurologistas até psiquiatras e psicólogos. </p>
<p>“O tratamento pode variar desde psicoterapia a medicamentos de uso controlado. Alguns casos podem necessitar de injeções de toxina botulínica e outros necessitam da prática de exercícios físicos”, destaca Jéssica.</p>
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<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://saude.ig.com.br/2023-02-03/entenda-sindrome-tourette-cara-de-sapato-bbb.html#82c02d1a-faa5-4bc1-8933-40bbd902b1be" rel="noopener">IG SAÚDE</a></p>
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		<title>Síndrome do ombro congelado: saiba como identificar e tratar esse problema</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 13 Jan 2023 18:50:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Redação EdiCase Síndrome do ombro congelado: saiba como identificar e tratar esse problema Conhecida popularmente como “síndrome do ombro congelado”, a capsulite adesiva consiste no desenvolvimento de rigidez articular, que influencia a perda dos movimentos no ombro. Apesar de tratar-se de uma doença física, devido aos efeitos na rotina do paciente, pesquisas apontam que a [&#8230;]</p>
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<div class="foto-legenda-img"> <img loading="lazy" decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/db/aj/ah/dbajahxdtxyp5tqmp3tz283te.jpg" loading="lazy" width="652" height="408" alt="Síndrome do ombro congelado: saiba como identificar e tratar esse problema" title="Síndrome do ombro congelado: saiba como identificar e tratar esse problema"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Redação EdiCase</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">Síndrome do ombro congelado: saiba como identificar e tratar esse problema</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p>Conhecida popularmente como “síndrome do ombro congelado”, a capsulite adesiva consiste no desenvolvimento de rigidez articular, que influencia a perda dos movimentos no ombro. Apesar de tratar-se de uma doença física, devido aos efeitos na rotina do paciente, pesquisas apontam que a condição tem demonstrado progressão na saúde emocional. </p>
<p>De acordo com dados de um estudo alemão publicado no jornal de Pesquisa Psiquiátrica, pacientes com ombro travado têm maior risco de sofrer com problemas relacionados à saúde mental. O estudo incluiu 29.258 pessoas com capsulite adesiva e outras 29.258 pessoas sem o problema, e a incidência de depressão foi de 17,5% no primeiro grupo e de 8,7% no segundo.</p>
<h2> <strong>O que é a capsulite adesiva?</strong> </h2>
<p>Segundo a fisioterapeuta Walkyria Fernandes, a capsulite adesiva consiste em “uma <strong> <a href="https://portaledicase.com/dieta-anti-inflamatoria-conheca-alimentos-que-ajudam-a-desinflamar-o-corpo/" target="_blank" rel="noopener">inflamação</a> </strong> da cápsula articular do ombro, que fica totalmente aderida e causa limitação da mobilidade, por isso o nome popular de ombro congelado. É um tratamento difícil, longo, de muita dor, principalmente noturna, o que atrapalha o sono do paciente. Isso tudo acaba gerando acometimento emocional”.</p>
<h2> <strong>Diagnóstico </strong> </h2>
<p>Para o diagnóstico de capsulite adesiva, são necessários exame clínico e de imagem, como a ressonância magnética. “É extremamente importante o paciente não ignorar a dor nem a mascarar com automedicação. É necessário procurar um médico ou fisioterapeuta para que o tratamento seja iniciado o quanto antes e de forma correta”, diz Walkyria Fernandes. </p>
<h2> <strong>Fases da capsulite adesiva</strong> </h2>
<p>A capsulite adesiva tem três fases: a primeira é <strong> <a href="https://portaledicase.com/diagnosticos-e-tratamento-para-a-dor-cronica/" target="_blank" rel="noopener">a fase da dor</a> </strong> e o início da perda da amplitude do movimento. A segunda é a fase inflamatória, com uma importante perda da amplitude do movimento, e a fase do “congelamento do ombro”. A última é o “descongelamento”, quando diminui o processo inflamatório e acontece a liberação da cápsula articular.</p>
<h2>Influência da condição na saúde mental </h2>
<p>Segundo Walkyria Fernandes, há dores no ombro que são tratadas de formas bem mais rápidas. A capsulite adesiva tem as três fases, que são inevitáveis; o paciente fica desanimado, deixa de fazer coisas de que gosta e, por isso, fica mais propício a desenvolver a depressão. </p>
<p>“Há poucas patologias de ombro que geram um problema grande desse, a não ser que seja uma fratura grave que precise de cirurgia ou um tumor. A <strong> <a href="https://portaledicase.com/sindrome-do-impacto-entenda-as-causas-do-problema-que-gera-dor-no-ombro/" target="_blank" rel="noopener">síndrome</a> </strong> do ombro congelado é idiopática, ou seja, não existe causa específica. Quando surge, é mais chata para tratar devido ao tempo de tratamento, que pode influenciar bastante o emocional do paciente”, explica a especialista.</p>
<h2> <strong>Tratamento </strong> para a inflamação </h2>
<p>Para tratar o problema, a fisioterapeuta explica que é necessário ter paciência, pois cada caso irá demandar um tempo inevitável para recuperação. “O tratamento pode ser feito com medicação, receitada pelo médico, para combater a dor, e com fisioterapia, que vai ajudar a diminuir a dor, desinflamar, ganhar amplitude de movimento e, na última fase, recuperar a mobilidade, trabalhar <strong> <a href="https://portaledicase.com/entenda-como-o-mma-ajuda-a-fortalecer-os-musculos-do-corpo/" target="_blank" rel="noopener">reequilíbrio muscular</a> </strong> e fortalecimento”, afirma. </p>
<p>Ainda de acordo com Walkyria Fernandes, o período de tratamento depende de cada caso. “O tempo de tratamento vai variar de acordo com a fase em que o paciente chega para fisioterapia. A capsulite adesiva pode durar em média 15 meses. Se o paciente chega no início da dor, ele vai ter em média um ano de tratamento. É comum, quando ele começa a fisioterapia, ter uma piora e entrar na fase de congelamento, não tem como impedir isso, faz parte das fases da doença”, explica a fisioterapeuta.</p>
<p> <em>Por Consuelo de Magalhães </em> </p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://saude.ig.com.br/parceiros/edicase/2023-01-13/sindrome-do-ombro-congelado--saiba-como-identificar-e-tratar-esse-problema.html#8ef6f816-1f45-4e25-84c8-3d4105d0975d" rel="noopener">IG SAÚDE</a></p>
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		<title>Síndrome edemigênica: entenda sobre a doença que atinge Pelé</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 Dec 2022 21:30:55 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Saúde]]></category>
		<category><![CDATA[atinge]]></category>
		<category><![CDATA[edemigenica]]></category>
		<category><![CDATA[entenda]]></category>
		<category><![CDATA[sindrome]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Redação EdiCase Síndrome edemigênica: entenda sobre a doença que atinge Pelé No dia 29 de novembro, Pelé, ex-jogador e ídolo do futebol, foi levado ao hospital pela mulher, Márcia Aoki, e por um cuidador após apresentar inchaço no corpo. Os médicos que cuidam do craque identificaram, além de uma insuficiência cardíaca descompensada, um quadro de [&#8230;]</p>
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<div class="Noticia_Foto">
<figure class="foto-legenda">
<div class="foto-legenda-img"> <img loading="lazy" decoding="async" src="https://i0.statig.com.br/bancodeimagens/4a/p3/9n/4ap39nv5w8r3h92kypep9q8gk.jpg" loading="lazy" width="652" height="408" alt="Síndrome edemigênica: entenda sobre a doença que atinge Pelé" title="Síndrome edemigênica: entenda sobre a doença que atinge Pelé"> </div><figcaption class="foto-legenda-citacao"> <cite>Redação EdiCase</cite> </p>
<div class="foto-legenda-citacao-text">Síndrome edemigênica: entenda sobre a doença que atinge Pelé</div>
</figcaption></figure>
</p>
</div>
<p>No dia 29 de novembro, Pelé, ex-jogador e ídolo do futebol, foi levado ao hospital pela mulher, Márcia Aoki, e por um cuidador após apresentar inchaço no corpo. Os médicos que cuidam do craque identificaram, além de uma insuficiência cardíaca descompensada, um quadro de anasarca (inchaço generalizado), uma síndrome edemigênica (edema generalizado).</p>
<p>A seguir, a Dra. Caroline Reigada, médica nefrologista, especialista em Medicina Interna pela Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo e em Nefrologia pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, explica sobre a doença. Confira!</p>
<h2> <strong>1. O que é síndrome edemigênica e como ela se inicia?</strong> </h2>
<p>É um conjunto de sinais e sintomas caracterizado pelo excesso de líquido no corpo (edema), que pode ter origem em três principais órgãos: rim, <strong> <a href="https://portaledicase.com/doencas-cardiacas-conheca-as-causas-e-saiba-como-prevenir/" target="_blank" rel="noopener">coração</a> </strong> e fígado. Quando o rim não funciona adequadamente como barreira para a perda de proteínas na urina, o corpo fica mais inchado, pois ocorre um desequilíbrio de pressões entre o vaso sanguíneo e o interstício (região externa ao vaso sanguíneo). Isso faz com que o líquido extravase para fora do vaso, acumulando-se nos tecidos da pele e do subcutâneo. É o famoso edema, que pode acometer até o rosto. </p>
<p>O fígado, por sua vez, é responsável pela produção das proteínas do corpo. Lembrando que essas mesmas proteínas, quando estão no sangue, são responsáveis por “segurar” a água dentro do vaso sanguíneo. Se o fígado está doente (por exemplo, na cirrose), pode haver extravasamento de líquidos e consequente edema. </p>
<p>O coração é o nosso órgão de bomba, ou seja, realiza uma força ejetora para levar sangue a todo o organismo. Quando ele está fraco (como é o caso da insuficiência cardíaca), mais sangue (e, portanto, mais líquido) fica represado nas veias e no pulmão, o que pode levar ao edema do pulmão (“água no pulmão”) e ao edema periférico (das pernas, da barriga e do fígado). Outras causas são <strong> <a href="https://portaledicase.com/alergias-durante-o-inverno-veja-como-combate-las/" target="_blank" rel="noopener">alergias</a> </strong> e problemas circulatórios. No caso da insuficiência venosa ou linfática, o edema geralmente fica circunscrito apenas aos membros inferiores.</p>
<h2> <strong>2. É um problema raro ou de alta incidência?</strong> </h2>
<p>Considerando que a síndrome pode advir de várias doenças, não é um problema raro. Por exemplo: a insuficiência cardíaca é uma das principais causas de mortalidade e morbidade no mundo. No Brasil, a sua prevalência é de aproximadamente 2 milhões de pacientes, e sua incidência é de aproximadamente 240.000 novos casos por ano. </p>
<p>A cirrose hepática e outras hepatites crônicas foram a décima maior causa de morte no país no ano de 2017, de acordo com o Ministério da Saúde. Considerando a <strong> <a href="https://portaledicase.com/transplante-de-rins-veja-quem-pode-doar-e-descubra-se-o-orgao-doado-faz-falta/" target="_blank" rel="noopener">doença renal</a> </strong> crônica, que pode ser a causa de uma síndrome edemigênica, sabemos que ela causa pelo menos 2,4 milhões de mortes por ano, com uma taxa crescente de mortalidade. No Brasil, a estimativa é de que mais de 10 milhões de pessoas tenham a doença.</p>
<h2> <strong>3. Que tipo de paciente é mais suscetível ao problema?</strong> </h2>
<p>Pacientes que tenham risco de desenvolver doenças do coração, do <strong> <a href="https://portaledicase.com/o-papel-da-alimentacao-na-saude-do-figado/" target="_blank" rel="noopener">fígado</a> </strong> e do rim são os mais propensos a apresentar a síndrome edemigênica. Logo, são estes os maiores grupos de risco: idosos, diabéticos, hipertensos, obesos, portadores de dislipidemia, tabagistas, etilistas e portadores de doenças autoimunes. </p>
<p>A intoxicação por medicações levando a uma hepatite fulminante também pode ser a causa de uma síndrome edemigênica. O uso de anti-inflamatórios de forma exagerada é outra causa de tal condição, pois acarreta a inflamação renal e, então, o surgimento do edema generalizado.</p>
<h2> <strong>4. De que forma ela pode levar à morte?</strong> </h2>
<p>A sobrecarga de líquidos ao coração e ao pulmão, principalmente, pode ser fatal. Existem casos em que há também edema cerebral, <strong> <a href="https://portaledicase.com/saiba-o-que-e-a-sindrome-do-ovario-policistico-e-como-trata-la/" target="_blank" rel="noopener">condição</a> </strong> grave e potencialmente fatal. O edema agudo de pulmão (água no pulmão) pode levar à insuficiência respiratória e à morte. </p>
<p>Além disso, a síndrome edemigênica facilita a infecção dos tecidos que ficam edemaciados. O tecido celular subcutâneo, a gordura abaixo da pele, pode, então, se infectar, o que chamamos paniculite, que pode evoluir para uma infecção generalizada.</p>
<h2>5. <strong>Ela pode causar trombose?</strong> </h2>
<p>Quando muito líquido extravasa para fora do vaso sanguíneo, o sangue que permanece dentro do vaso fica mais espesso e, portanto, há um aumento do risco de trombose.</p>
<h2> <strong>6. Qual é o tratamento indicado?</strong> </h2>
<p>O tratamento reúne o alívio do edema, que consiste, usualmente, na utilização de diuréticos e é preciso, também, focar a causa da síndrome. Doenças imunes são tratadas com imunossupressores. A forma grave de doença renal crônica ou da lesão renal aguda pode necessitar de diálise. A insuficiência cardíaca apresenta todo um arsenal terapêutico para o seu controle. </p>
<p>Doenças avançadas ou graves do rim, do coração e do fígado podem exigir um transplante. Devemos ter em mente que os casos importantes de edema, com falta de ar e <strong> <a href="https://portaledicase.com/conheca-3-fatores-que-aumentam-a-fadiga/" target="_blank" rel="noopener">cansaço</a> </strong> , precisam de apoio do médico na emergência hospitalar. Não é adequado o paciente tomar diuréticos por conta, pois, além de não haver o reconhecimento da verdadeira causa do problema, existem muitos efeitos colaterais relacionados aos diuréticos.</p>
<p> <em>Por Maria Claudia</em> </p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="http://saude.ig.com.br/parceiros/edicase/2022-12-06/sindrome-edemigenica--entenda-sobre-a-doenca-que-atinge-pele.html#8956470c-2022-4b14-a653-cc048bafc11b" rel="noopener">IG SAÚDE</a></p>
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