Autoridades da Organização Mundial da Saúde ( OMS ) pediram, nesta terça-feira (10), que os países avaliem e recomendem que os passageiros usem máscara nos deslocamentos . A medida ocorre diante da rápida disseminação de uma nova subvariante da Ômicron nos Estados Unidos.

Os especialistas também chamam a atenção que a subvariante XBB.1.5, detectada de forma crescente na Europa e reponsável por 27.6% dos casos nos EUA na última semana, é a mais transmissível detectada até o momento.

A OMS recomenda que os países aconselhem os passageiros a usarem máscara em ambientes de alto risco, como voos. A organização aponta que ainda não estava claro se a subvariante provocaria uma onda própria de infecções globais e enfatizou a eficácia da vacina contra sintomas graves e internações.

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Fonte: IG SAÚDE

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A rede de saúde integrada Dasa informou hoje (5) ter identificado o primeiro caso da subvariante da Ômicron XBB.1.5 no Brasil. O caso foi identificado em amostra de uma paciente de Indaiatuba, no interior de São Paulo. A amostra teria sido coletada em novembro do ano passado.

Segundo a Dasa, o caso já foi comunicado ao Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo, e a amostra se encontra no Gisaid, o repositório mundial de sequenciamento.

Segundo a epidemiologista-chefe da Organização Mundial da Saúde (OMS), Maria Van Kerkhove, a subvariante XBB.1.5 é a versão mais transmissível da covid-19 identificada no mundo até agora.

A epidemiologista disse que a subvariante já foi identificada em 29 países e pode estar circulando em outros locais sem ter sido detectada. “Esperamos mais ondas de infecção em todo o mundo, mas isso não precisa se traduzir em mais ondas de morte porque nossas contramedidas continuam funcionando.”

Especialistas brasileiros têm demonstrado preocupação com a chegada dessa subvariante que, além de mais transmissível, parece também escapar parcialmente das defesas, embora, até este momento, não haja indicação de que provoque doença mais grave do que já é conhecido, até agora, das Ômicrons. Eles recomendam que a população continue a usar máscaras de proteção e complete o esquema vacinal contra a covid-19, que protege principalmente contra formas graves da doença.

A Agência Brasil procurou o Ministério da Saúde e a Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo para obter mais informações sobre a identificação deste caso em Indaiatuba, mas, até o momento, não obteve retorno.

Fonte: IG SAÚDE

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A Organização Mundial de Saúde (OMS) afirmou que o recente surto de Covid-19 que está acontecendo na China tem como principal tipo as subvariantes da Ômicron: BA.5.2 e BF.7. Segundo a instituição, ambas juntas representam cerca de 97,5% dos casos no país.

A OMS tem como base a análise dos dados de mais de 2.000 genomas, coletados pelo Centro Chinês de Controle e Prevenção de Doenças. Segundo a instituição, tais dados estão de acordo com o banco de dados global, ao qual os países enviam os genomas visando analisar se há a presença de uma nova variante ou mutação de significância conhecida. Dessa forma, os dados são sequenciados e disponibilizados publicamente.

Tais dados são entregues por um documento feito pelos principais cientistas chineses ao grupo de consultoria técnica da OMS. O último foi entregue na terça-feira (03). Ele é feito a medida que crescem os casos na segunda maior economia do mundo.

A instituição fez um pedido aos cientista para que tal relatório seja entregue de forma mais detalhada, com o sequenciamento viral, e com informações acerca de hospitalização, mortes e vacinações.

Fonte: IG SAÚDE

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O Instituto Butantan informou, nesta segunda-feira (11), que identificou pela primeira vez no Brasil uma nova sublinhagem da variante  Ômicron , a BN.1. Ela é derivada da linhagem BA.2.75 da Ômicron .

A sublinhagem foi detectada a partir de uma amostra coletada em 27/10 em uma mulher de 38 anos, moradora da cidade de São Paulo . Espera-se, no entanto, que a BN.1 não cause grande impacto. 

“Essa é uma variante que não é de preocupação, que não está sob monitoramento da OMS e é a primeira vez que ela é encontrada no Brasil. Pode ser que ela se espalhe, mas também pode se manter basal, ou seja, não circulando de maneira significante”, afirmou Gabriela Ribeiro, informata do Centro para Vigilância Viral e Avaliação Sorológica (CeVIVAS), em nota divulgada pelo Butantan.

A BN.1 foi detectada primeira vez na Índia no dia 28 de julho, e atualmente é encontrada principalmente nos Estados Unidos (16% de todas as amostras de BN.1 encontradas no mundo), no Reino Unido (15%), Áustria (14%), Austrália (14%) e Índia (11%).

Variante identificada no Amazonas

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) identificou uma nova variante da Covid-19 no estado do Amazonas no dia 14 de novembro . A descoberta foi feita pela Rede Genômica Fiocruz, setor da fundação especializado nas pesquisas da doença.

Essa nova variante, identificada como BE.9, é uma sublinhagem da BA.5, que tem origem na Ômicron. Ela pode ser a responsável por um aumento na média móvel de casos no Amazonas.

De acordo com os cientistas da Fiocruz, essa nova variante tem algumas mutações em comum com a BQ.1 , que acredita-se ser uma das responsáveis por um aumento no número de casos pelo país. Contudo, os dados iniciais da fundação apontam para que nenhuma das sublinhagens sejam impulsionadoras de casos graves da Covid . 

“A BQ.1.1 já foi identificada em São Paulo, Santa Catarina, Pernambuco e Rio de Janeiro e é possível que já esteja em mais estados. A BE.9 ainda não sabemos, pois a designação de linhagem ocorreu em 12 de novembro e a partir desta data vamos conseguir monitorar melhor”, afirmou Tiago Gräf, pesquisador da Rede Genômica.

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Fonte: IG SAÚDE

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A OMS (Organização Mundial da Saúde) informa que a variante BQ.1 da  Covid-19 já foi detectada em ao menos 65 países. De acordo com o Ministério da Saúde, já foram registrados cinco casos no Brasil. 

Os estados que já confirmaram casos são Rio de Janeiro (1), Rio Grande do Sul (1), Amazonas (1), e São Paulo (2). Na capital paulista, inclusive, foi registrado o único óbito no país causado pela nova variante.  A vítima foi uma mulher de 72 anos. 

Diante dos novos casos que estão surgindo e que têm relação com a nova mutação do vírus, o que se sabe, até agora, sobre a variante BQ.1?

Origem da variante

A BQ.1 originou-se de uma mutação da variante BA.5 da Ômicron . A nova sublinhagem vem crescendo cada vez mais em relação às outras variações do vírus que já estão em circulação no mundo. 

A principal diferença em relação à BA.5 são mutações que ocorreram na proteína conhecida como Spike, que encontra-se na superfície do Sars-CoV-2 e permite que ele se ligue e infecte nossas células. 

Essas mutações estão fazendo com que a BQ.1 desenvolva um escape imune relacionado às vacinas ou anticorpos gerados por uma infecção anterior de Covid-19 . Com isso, essa subvariante está mais resistente à imunização natural ou gerada pela vacinação .

Sintomas e gravidade dos casos

Os  principais sintomas das pessoas que são infectadas pela BQ.1 continuam sendo os mesmos que ficaram conhecidos desde o início da pandemia, em 2020: dor de cabeça, dor de garganta, coriza, tosse, febre, perda de olfato e de paladar. 

Ao contrário do que pode acontecer com idosos ou pessoas com comorbidades, a maioria dos casos não apresentram gravidade. Muito por conta de 79,9% da população já ter tomado a segunda dose da vacina. 

A maior diferença que já pode ser observada é mesmo a maior facilidade de contágio, mesmo por parte daqueles que estão com o esquema vacinal completo. Diante disso, distância de pessoas infectadas, lavagem das mão e uso do álcool em gel e, em determinados locais, uso de máscara, devem ser seguidos pela população.

Número de casos e óbitos registrados

O Conass (Conselho Nacional de Secretários da Saúde) informou que, nas últimas 24 horas, o Brasil registrou 9.406 casos de Covid-19 . O número de óbitos contabilizados no último período foi de 80.

No total, foram registrados 34.877.559 casos desde o início da pandemia, em 2020. Em relação às mortes, foram 688.567 no país. 

A taxa de positivos para a doença também alcançou o patamar mais alto dos últimos três meses nas farmácias e laboratórios  do país, segundo levantamentos realizados pela Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) e pela Associação Brasileira de Medicina Diagnóstica (Abramed). 

O índice de testes rápidos do tipo antígeno positivos em drogarias vinha em queda, porém disparou para 20,75% na última semana de outubro. A taxa do fim deste mês é a mais elevada desde a primeira semana de agosto (21,05%).

Já entre os testes do tipo RT-PCR realizados nos laboratórios, a taxa chegou a 23,1% na primeira semana de novembro. Este é o patamar mais alto desde os sete último dias de julho (22%). A positividade na primeira semana de outubro era de 3,7%, ou seja, houve um aumento de 524% em aproximadamente 30 dias.

Dados da Abrafarma mostram que em julho a positividade chegou a 30,9% nas farmácias. A taxa caiu para 16,73% em agosto e para 7,56% em setembro, até chegar ao patamar mais baixo na primeira semana de outubro, 6,07%.

No entanto, o número de diagnósticos com resultado positivo começou a crescer de maneira acelerada já na segunda semana do mês e chegou à 20,75% nos últimos sete dias de outubro. A média mensal foi de 13.26%.

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Foi identificada na cidade do Rio de Janeiro a circulação local da subvariante Ômicron BQ.1 do novo coronavírus, causador da pandemia de covid-19. De acordo com a Secretaria Municipal de Saúde, a confirmação ocorreu por meio de sequenciamento genético feito pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

“No momento, a recomendação é para que aqueles que ainda não tomaram a dose de reforço da vacina contra a covid-19 procurem uma unidade de saúde a partir de segunda-feira (7), para concluir o esquema de imunização’, alerta a Secretaria.

Segundo o secretário municipal de Saúde, Daniel Soranz, a subvariante pode estar relacionada com o aumento no número de casos verificada nas últimas semanas.

“Essa subvariante pode sim estar provocando um aumento de número de casos nesse momento. É uma subvariante que não tem nenhum sinal de maior gravidade do que outras subvariantes, mas merece toda atenção para aquela população que ainda não se vacinou. Então as pessoas que não tomaram a dose de reforço devem procurar uma unidade de saúde para realizar a dose de reforço, porque a vacina protege contra a subvariante para internação e para óbito”.

No município, 25% da população adulta não recebeu a primeira dose de reforço da vacina contra a covid-19. A segunda dose foi aplicada em 34,7% dos maiores de 18 anos.

Testagem

A Secretaria de Estado de Saúde informou que enviou ontem (4) ofício aos 92 municípios do estado recomendando a ampliação da testagem para covid-19, devido ao aumento na taxa de positividade para a doença.

“Uma análise dos últimos 15 dias realizada pela vigilância estadual apontou que a taxa de positividade dos testes de RT-PCR e antígeno para covid-19 tiveram aumento. A taxa de RT-PCR passou de 3% para 7% e a de antígeno, de 5% para 16%”.

O secretário de estado de Saúde, Alexandre Chieppe, alerta que o aumento de casos é verificado em diversos países.

“Estamos observando em diversos países do mundo um aumento na transmissão de coronavírus relacionado ainda à variante Ômicron, que é a prevalente também no estado do Rio de Janeiro. Neste momento, a transmissão ainda é baixa no estado, mas temos acompanhado o cenário em outros estados, como São Paulo, e temos um plano de contingência, que será colocado em prática se necessário”.

De acordo com o secretário, no momento não se verifica a prevalência do Sars-CoV-2 entre as doenças respiratórias no estado.

“O levantamento mostrou ainda que, embora a taxa de positividade para covid-19 tenha aumentado, os vírus respiratórios com maior circulação foram o rinovírus, com 21% de prevalência, e o adenovírus, com 17%. O vírus SARS-CoV-2 aparece em 4% das amostras testadas”.

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James Gallagher – BBC News

O Reino Unido se tornou o primeiro país a aprovar uma vacina dupla, que combate o vírus original da covid-19 e a variante ômicron mais recente.

A vacina atualizada oferecerá uma proteção melhor contra as versões mais recentes do novo coronavírus. A fabricante Moderna disse que poderia começar a fornecer doses nas próximas semanas.

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As autoridades de saúde ressaltam que as pessoas devem tomar qualquer reforço, pois todas as vacinas oferecem proteção.

As vacinas originais usadas na pandemia foram pensadas para treinar o organismo para combater a primeira forma do vírus que surgiu em Wuhan, na China, no final de 2019.

Desde então, o novo coronavírus sofreu uma mutação substancial, com um fluxo de novas variantes que podem driblar algumas de nossas defesas imunológicas. Elas causaram grandes surtos em todo o mundo.

‘Ferramenta afiada’

A vacina da Moderna tem como alvo tanto a cepa original quanto a primeira variante ômicron (BA.1). Ela é conhecida como uma vacina bivalente, porque visa combater duas formas da covid.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido avaliou os testes e aprovou a vacina para uso em adultos.

June Raine, diretora-executiva da agência reguladora, disse: “A primeira geração de vacinas contra a covid-19 continuam fornecendo uma proteção importante contra a doença e salvando vidas. O que esta vacina bivalente nos dá é uma ferramenta afiada em nosso arsenal para nos ajudar a nos proteger da doença à medida que o vírus continua evoluindo”.

Os resultados dos testes feitos em 437 pessoas mostraram que a vacina atualizada é segura e dá uma melhor proteção imunológica contra as variantes mais recentes.

Os níveis de anticorpos que foram capazes de aderir e desativar a ômicron (BA.1) foram maiores nas pessoas que receberam a nova vacina. Testes contra variantes mais recentes da ômicron (BA.4 e BA.5) também demonstraram ter níveis mais altos de proteção com a vacina atualizada.

No entanto, é incerto o que enfrentaremos nos próximos meses e qual será o desempenho da vacina atualizada.

Stéphane Bancel, diretor-executivo da Moderna, disse estar “encantado” com a aprovação da vacina.

Ele disse: “Isso representa a primeira autorização de uma vacina bivalente contendo ômicron. Esta vacina bivalente tem um papel importante a desempenhar na proteção das pessoas no Reino Unido em relação à covid-19, à medida que entramos nos meses de inverno”.

No Reino Unido, receberão alguma dose de reforço trabalhadores da área da saúde e assistência social; pessoas com 50 anos ou mais; cuidadores com mais de 16 anos; pessoas com mais de 5 anos cuja saúde as coloca em maior risco (isso inclui grávidas; e pessoas com mais de 5 anos que compartilham uma casa com alguém com um sistema imunológico enfraquecido.

Originalmente, pessoas com idades entre 50 e 65 anos não seriam imunizadas. No entanto, a campanha de imunização foi ampliada devido à rápida disseminação de variantes, incerteza se o vírus sofrerá mutação e a expectativa de que seremos mais sociais neste inverno do que nos anos anteriores – dando ao vírus mais chance de se espalhar.

A Moderna não é a única empresa que atualiza suas vacinas. A Pfizer também vem desenvolvendo imunizantes para combater a ômicron.

– Texto originalmente publicado em https://www.bbc.com/portuguese/geral-62441003

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Fonte: IG SAÚDE

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Uma nova subvariante da Ômicron está se espalhando nos Estados Unidos e no Reino Unido. O último documento informativo sobre as variantes da Covid-19 publicado pela Agência de Segurança da Saúde do Reino Unido (UKHSA) apontou que, durante a semana que começou em 14 de agosto, BA.4.6 encontrada em 3,3% das amostras positivas para coronavírus na região. Desde então, sua incidência cresceu passa a representar cerca de 9% dos casos sequenciados.

Da mesma forma, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, BA.4.6 agora responde por mais de 9% dos casos recentes nos EUA. A variante também foi identificada em vários outros países ao redor do mundo.

O relatório da UKHSA informa a presença da sublinhagem em outros países, dentre eles o Brasil: até o momento, foram 76 casos sequenciados e relatados na plataforma GISAID — que fornece acesso aberto a dados genômicos dos vírus influenza e do coronavírus.

Identificada como BA.4.6, a sublinhagem possui a mutação R346T, que está associada à evasão imunológica , o que significa que ajuda o vírus a escapar de anticorpos adquiridos por vacinação e infecção anterior. A amostra mais antiga no GISAID é de um genoma sequenciado na Espanha, que tem data de coleta em 25 de abril 2022. Até agora, são mais de 15 mil casos em pelo menos 70 países.

A BA.4.6 é descendente da variante BA.4 da Ômicron, que foi detectada pela primeira vez em janeiro de 2022 na África do Sul e desde então se espalhou pelo mundo ao lado da variante BA.5. Não está totalmente claro como BA.4.6 surgiu, mas é possível que seja uma variante recombinante. A recombinação acontece quando duas variantes diferentes do coronavírus infectam a mesma pessoa, ao mesmo tempo.

As infecções por Ômicron geralmente causam doenças menos graves e provocam menos mortes se comparadas com as variantes anteriores. Espera-se que isso se aplique à BA.4.6 também. Até o momento, ainda não houve relatos de que essa variante esteja causando sintomas mais graves.

Em contrapartida, subvariantes da Ômicron tendem a ser mais transmissíveis do que as variantes anteriores. A BA.4.6 parece ser ainda melhor em evadir o sistema imunológico do que BA.5, a sublinhagem atualmente dominante. Embora essas informações sejam baseadas em um estudo ainda não revisado por pares, outros dados emergentes apoiam este entendimento.

A Universidade de Oxford relatou que as pessoas que receberam três doses da vacina da Pfizer contra a cepa original da Covid produzem menos anticorpos em resposta a BA.4.6 do que a BA.4 ou BA.5. Isso sugere que os imunizantes podem ser menos eficazes contra a nova sublinhagem.

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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou as vacinas adaptadas contra a variante Ômicron da Covid-19 produzidas pela Pfizer/BioNTech e pela Moderna nesta quinta-feira (1º). Agora, as duas aguardam a liberação formal da Comissão Europeia para poderem ser comercializadas.

“Essa vacinas estão adaptadas para as versões originais das vacinas Comirnaty (Pfizer/BioNTech) e Spykevax (Moderna) para atingir a subvariante Ômicron BA.1 em adição à cepa original do Sars-CoV-2. Vacinas estão adaptadas para atingir melhor as variantes em circulação do Sars-CoV-2”, diz a nota publicada pelo Comitê de Medicamentos para Humanos (CHMP).

A recomendação é para que ambas sejam usadas em pessoas com mais de 12 anos e que tenham tomado a última dose do imunizante há pelo menos três meses.

Conforme o documento, essas fórmulas atualizadas conseguem garantir a proteção para “diferentes variantes” e também há expectativa de que elas “otimizem a proteção contra a Covid-19 conforme o vírus evolui”.

Os efeitos colaterais foram os mesmos observados nas já aprovadas. A nota da EMA ainda informa que já estão em análises fórmulas que miram outras subvariantes da Ômicron, com a BA.4 e a BA.5, que causaram o último surto vivido nos países da União Europeia neste ano.

“As vacinas originais, Comirnaty e Spikevax, ainda são efetivas em prevenir contra a doença grave, hospitalizações e mortes associadas à Covid-19 e continuarão a serem usadas dentro das campanhas de vacinação da UE, em particular, como vacinação primária”, ressaltam ainda os especialistas.

“Autoridades nacionais nos Estados-membros da UE vão determinar quem deve receber qual tipo de vacina e quando, levando em consideração fatores como média de infecções e hospitalização, risco de populações vulneráveis, cobertura vacinal e disponibilidade de vacinas”, acrescenta a nota.

O ministro da Saúde da Itália, Roberto Speranza, falou pouco antes da aprovação da EMA e informou que a Agência Italiana de Medicamentos (Aifa) vai analisar a liberação das duas vacinas no próximo dia 5 de setembro.

“Acredito que os primeiros fornecimentos devem ocorrer por volta do dia 10 de setembro”, disse ainda Speranza ao jornal “La Stampa”.

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O post Vacinas adaptadas contra Ômicron são aprovadas por agência europeia apareceu primeiro em FATO MT.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, autorizou nesta quarta-feira o uso emergencial de duas novas vacinas desenvolvidas pelas farmacêuticas Pfizer/BioNTech e Moderna específicas para a variante Ômicron da Covid-19.

A proteção é bivalente, ou seja, envolve tanto a formulação original utilizada nos imunizantes atuais – focados na cepa descoberta na China em 2019 – como para as subvariantes BA.4 e BA.5 da Ômicron, identificadas na África do Sul e predominantes hoje no mundo.

As vacinas são indicadas como uma dose de reforço no prazo de dois meses após a última aplicação. Ela pode ser administrada tanto após o esquema primário, composto pelas duas doses iniciais ou pela dose única, como após a terceira ou a quarta dose. O imunizante da Moderna é autorizado para todos com mais de 18 anos, e o da Pfizer/BioNTech aos acima de 12 anos.

“As vacinas da Covid-19, incluindo reforços, continuam salvando inúmeras vidas e prevenindo os resultados mais graves (hospitalização e morte) da doença. À medida que entramos no outono (no Hemisfério Norte) e começamos a passar mais tempo em ambientes fechados, incentivamos fortemente qualquer pessoa elegível a considerar receber uma dose de reforço com uma vacina bivalente da Covid-19 para fornecer melhor proteção contra variantes atualmente em circulação”, orienta o comissário da FDA, Robert Califf, em comunicado.

O aval foi concedido após análise de dados submetidos pelas farmacêuticas, que apontaram um aumento no número de anticorpos neutralizantes para a variante Ômicron superior pela versão atualizada da vacina em comparação com o reforço pelo imunizante original. No entanto, as autoridades reforçam que as vacinas utilizadas hoje ainda fornecem alta proteção contra desfechos mais graves da Covid-19, independentemente da cepa.

“Trabalhamos em estreita colaboração com os fabricantes de vacinas para garantir que o desenvolvimento desses reforços atualizados fosse feito com segurança e eficiência. A FDA tem vasta experiência com mudanças de cepas para vacinas anuais contra influenza (gripe). Estamos confiantes nas evidências que apoiam essas autorizações. O público pode ter certeza de que muito cuidado foi tomado pela FDA para garantir que essas vacinas bivalentes atendam aos nossos rigorosos padrões de segurança, eficácia e qualidade de fabricação para autorização de uso emergencial”, destacou o diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA, Peter Marks, em comunicado.

No último dia 19, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) chegou a receber uma solicitação da Pfizer para a aprovação de uma nova vacina bivalente focada na Ômicron para maiores de 12 anos no Brasil. No entanto, a versão submetida à agência brasileira se refere a um imunizante diferente do que recebeu o aval nos Estados Unidos.

Isso porque o que está em análise aqui se trata da primeira vacina bivalente desenvolvida pela Pfizer, que utiliza a sublinhagem BA.1 da Ômicron, a que circulava no mundo em janeiro, responsável pelo primeiro pico relacionado a cepa. Porém, a vacina que recebeu o sinal verde nos EUA, a pedido da FDA, contempla as versões BA.4 e BA.5, que estão por trás dos novos casos da Covid-19 registrados hoje. Porém, por se tratarem de sublinhagens da mesma variante, a expectativa é de que mesmo a versão que está sendo avaliada no Brasil forneça maior proteção contra as versões do vírus circulantes hoje.

No último dia 15, quando o Reino Unido se tornou o primeiro lugar do mundo a aprovar um novo imunizante destinado à variante Ômicron da Covid-19, o modelo que recebeu o aval foi semelhante ao da Pfizer solicitado no Brasil. A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) aprovou uma versão desenvolvida pela Moderna, porém também para a sublinhagem BA.1, e não para as BA.4 e BA.5.

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Fonte: IG SAÚDE

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