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	<title>Arquivos hemofilia - FATO MT</title>
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	<title>Arquivos hemofilia - FATO MT</title>
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		<title>Em comissão, governo anuncia R$ 1,6 bi para medicamentos contra hemofilia</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 26 Apr 2023 18:15:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política Nacional]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A coordenadora-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (MS), Joice Aragão, anunciou durante audiência da Comissão de Direitos Humanos (CDH) sobre o Dia Mundial da Hemofilia (17 de abril) que a pasta dispõe de R$ 1,6 bilhão para a compra de medicamentos procoagulantes, usados no tratamento de pacientes que sofrem da doença. A hemofilia é um distúrbio [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>A coordenadora-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (MS), Joice Aragão, anunciou durante audiência da Comissão de Direitos Humanos (CDH) <span>sobre o Dia Mundial da Hemofilia (17 de abril) </span>que a pasta dispõe de R$ 1,6 bilhão para a compra de medicamentos procoagulantes, usados no tratamento de pacientes que sofrem da doença. A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue<span>. </span></p>
<p>O anúncio foi comemorado pelo presidente da CDH, Paulo Paim (PT-RS), e pela senadora Damares Alves (Republicanos-DF). Para Paim, o simples anúncio desse orçamento no auxílio aos brasileiros que lutam contra a doença &#8220;já justifica a ocorrência desta audiência&#8221;. Já Damares lembrou que foi ministra durante o governo Jair Bolsonaro e, &#8220;por conhecer as dificuldades da gestão&#8221;, também considera uma vitória o Estado poder investir o valor anunciado  na compra dos medicamentos.</p>
<p>— Seu anúncio traz esperança para milhares de famílias. Torço muito para que o ministério tenha sucesso nessa missão, contem com a CDH sempre no reforço orçamentário, porque o que importa é atender as milhares de famílias que precisam destes medicamentos — frisou a senadora.</p>
<p>Aragão acrescentou que o tratamento das hemofilias realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é considerado um programa-modelo para países em desenvolvimento. Os remédios são comprados e distribuídos mensalmente aos serviços estaduais de tratamento, que acompanham os pacientes do diagnóstico até o apoio aos familiares. A técnica acrescentou que uma <span>recente publicação do <em>Haemophilia Journal</em> mostrou a queda da mortalidade de pacientes com hemofilia no Brasil nos últimos anos, &#8220;o que provavelmente reflete a instituição dessas ações&#8221;, disse.</span></p>
<h3><strong>Melhora de cenário</strong></h3>
<p>A presidente da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), Tania Pietrobelli, destacou que desde 1976 a entidade atua em parceria com o ministério e a comunidade científica para a melhoria da política nacional de atenção e tratamento das mais de 28 mil pessoas com coagulopatias hereditárias.</p>
<p>De acordo com ela, o quadro atual de tratamento, ainda que enfrente &#8220;enormes desafios&#8221;, apresenta incrementos em comparação a 2010. Há cerca de 15 anos, disse, era frequente o desabastecimento de remédios nos hemocentros. Mas políticas adotadas a partir de 2011 relacionadas à imunotolerância, por exemplo, reduziram custos do governo e diminuíram o risco de sequelas em pacientes.</p>
<p>Tania também destacou o incremento das políticas de profilaxia primária, que previne a ocorrência de sangramentos, preservando os músculos e articulações de deformidades físicas e outras complicações. </p>
<p>Em relação às políticas de profilaxia secundária e terciária, o abastecimento dos medicamentos está garantido com o estoque disponível de Fatores VIII e IX, que previnem a ocorrência de sangramentos, preservando os músculos e articulações das deformidades físicas em pacientes maiores de quatro anos.</p>
<p>Segundo a presidente da FBH, a fundação luta agora pela inclusão de novas terapias para hemofilia A e hemofilia B que sejam de longa duração, monoclonais e com terapias gênicas.</p>
<h3><strong>A importância da profilaxia</strong></h3>
<p>O representante da Federação Mundial de Hemofilia (FMH), Cesar Garrido, disse que mais de 75% das cerca de 800 mil pessoas que vivem com hemofilia em todo o mundo não são diagnosticadas. E a grande maioria dos diagnosticados, afirmou, não tem acesso ao tratamento e atenção integral. Apesar do cenário, novas terapias revolucionarão o tratamento nos próximos anos, criando oportunidades, &#8220;mas também disparidades potencialmente maiores&#8221;, segundo Garrido.></p>
<p>O representante da FMH detalhou que, ao contrário da terapia sob demanda, que é uma resposta reativa à interrupção de um sangramento, a profilaxia é administrada para prevenir o problema.</p>
<p>— O tratamento profilático causa 30% menos danos articulares, 73% menos dias de trabalho ou escola perdidos, 74% menos doentes adultos em situação de desemprego, 89% de redução nas emergências médicas, 83% na redução das hospitalizações e 74% de redução no custo anual de tratamento por paciente — concluiu Garrido.</p>
<p class="text-muted"><small>Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)</small></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2023/04/26/em-comissao-governo-anuncia-r-1-6-bi-para-medicamentos-contra-hemofilia#e8afce75-308b-42d5-935a-b515d115554d" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
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		<title>Audiência da CDH vai comemorar o Dia Mundial da Hemofilia</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 24 Apr 2023 20:45:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Política Nacional]]></category>
		<category><![CDATA[audiencia]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>A Comissão de Direitos Humanos (CDH) promoverá audiência pública nesta quarta-feira (26), às 10h, para comemorar o Dia Mundial da Hemofilia, celebrado anualmente em 17 de abril desde 1989. A data homenageia o fundador da Federação Mundial de Hemofilia, o canadense Frank Schnabel, que nasceu no dia 17 de abril de 1926. O requerimento para [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>A Comissão de Direitos Humanos (CDH) promoverá audiência pública nesta quarta-feira (26), às 10h, para comemorar o Dia Mundial da Hemofilia, celebrado anualmente em 17 de abril desde 1989. A data homenageia o fundador da Federação Mundial de Hemofilia, o canadense Frank Schnabel, que nasceu no dia 17 de abril de 1926.</p>
<p>O requerimento para a audiência (<a href="https://www25.senado.leg.br/web/atividade/materias/-/materia/156238" rel="noopener" target="_blank">REQ 11/2023</a>) é de autoria do presidente da comissão, senador Paulo Paim (PT-RS). Segundo ele, a audiência pública é uma sugestão da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) e tem o objetivo de apontar as melhorias necessárias para as políticas públicas proporcionarem ganho efetivo na qualidade de vida das pessoas com hemofilia.</p>
<p>Para a audiência, estão convidadas a presidente da FBH, Tania Maria Onzi Pietrobelli, e a coordenadora-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Joice Aragão. A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) também consta entre os convidados. Completam a lista de debatedores o presidente da Federação Mundial de Hemofilia, Cesar Alejandro Garrido, o diretor-geral do Hemorio, Luiz Amorim, e a presidente do Comitê de Assessoramento Técnico Científico da FBH, Melina Swain. </p>
<p>A audiência está marcada para o Plenário 6 da Ala Senador Nilo Coelho e terá caráter interativo, com a possibilidade de participação popular. Dúvidas, críticas e sugestões poderão ser enviadas à comissão por meio do<a href="https://www12.senado.leg.br/ecidadania" rel="noopener" target="_blank"> portal e-Cidadania</a> ou pelo telefone 0800 0612211.</p>
<table class="plain" style="background-color: #d3eef8">
<tbody>
<tr style="background-color: #d3eef8">
<td style="background-color: #d3eef8">
<h4 style="background-color: #d3eef8"><strong>Como participar</strong></h4>
<p style="background-color: #d3eef8">O evento será interativo: os cidadãos podem enviar perguntas e comentários pelo telefone da Ouvidoria do Senado (0800 061 2211) ou pelo <a href="https://www12.senado.leg.br/ecidadania/visualizacaoaudiencia?id=25248" rel="noopener" target="_blank">Portal e‑Cidadania</a>, que podem ser lidos e respondidos pelos senadores e debatedores ao vivo. O Senado oferece uma declaração de participação, que pode ser usada como hora de atividade complementar em curso universitário, por exemplo. O <a class="external-link" href="http://www12.senado.leg.br/ecidadania" rel="noopener" target="_blank" title="">Portal e‑Cidadania</a> também recebe a opinião dos cidadãos sobre os projetos em tramitação no Senado, além de sugestões para novas leis.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p class="text-muted"><small>Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)</small></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2023/04/24/audiencia-da-cdh-vai-comemorar-o-dia-mundial-da-hemofilia#c8f65197-585d-46ce-a3b9-51093f1804de" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
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		<title>Comissão de Direitos Humanos fará audiência pública sobre hemofilia</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Da Redação]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Mar 2023 23:40:14 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>A Comissão de Direitos Humanos do Senado (CDH) fará uma audiência pública sobre hemofilia no dia 26 de abril. A sessão foi solicitada pelo senador Paulo Paim (PT-RS) para discutir o assunto e destacar o Dia Mundial da Hemofilia, comemorado em 17 de abril. Em seu requerimento (REQ 11/2023-CDH), ele ressaltou que a sugestão da [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: left">A Comissão de Direitos Humanos do Senado (CDH) fará uma audiência pública sobre hemofilia no dia 26 de abril. A sessão foi solicitada pelo senador Paulo Paim (PT-RS) para discutir o assunto e destacar o Dia Mundial da Hemofilia, comemorado em 17 de abril. Em seu requerimento (<a href="https://www25.senado.leg.br/web/atividade/materias/-/materia/156238" rel="noopener" target="_blank">REQ 11/2023-CDH</a>), ele ressaltou que a sugestão da audiência partiu da Federação Brasileira de Hemofilia, e que a sessão será uma forma de divulgar e debater &#8220;as melhorias necessárias para as políticas públicas proporcionarem ganho efetivo na qualidade de vida dessas pessoas&#8221;.</p>
<p><audio preload="auto" src="https://www12.senado.leg.br/radio/@@audio/b7c88b61-1f29-4afd-8f36-228aa5290412?download"></audio></p>
<p id="infocoweb_fonte" class="infocoweb_fonte">Fonte: <a target="_blank" href="https://www12.senado.leg.br/noticias/audios/2023/03/comissao-de-direitos-humanos-fara-audiencia-publica-sobre-hemofilia#483583f4-e494-456a-bc47-52c969aca882" rel="noopener">Agência Senado</a></p>
<p>O post <a href="https://fatomt.com.br/comissao-de-direitos-humanos-fara-audiencia-publica-sobre-hemofilia/">Comissão de Direitos Humanos fará audiência pública sobre hemofilia</a> apareceu primeiro em <a href="https://fatomt.com.br">FATO MT</a>.</p>
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