Nesta quarta-feira (28), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) autorizou o segundo teste para o diagnóstico da varíola dos macacos no Brasil. O kit de identificação é produzido pela Fundação Oswaldo Cruz ( Fiocruz ).
Foram aproximadamente 46 dias para a análise ser concluída. De acordo com a Anvisa, o produto atende aos critérios técnicos para o diagnóstico in vitro. A amostra é coletada a partir de lesões da pele de pacientes suspeitos.
“A Anvisa reforça a importância do diagnóstico oportuno em termos de conduta dos casos confirmados, a fim de evitar-se a disseminação viral. Ademais, no cenário de limitação dos recursos terapêuticos e preventivos, faz-se imprescindível o diagnóstico acurado dos casos de Monkeypox para avaliação adequada dos critérios de elegibilidade para acesso a medicamentos e ou vacinas para combate à infecção.”
O teste, na forma de ensaio molecular, recebeu aval na última segunda-feira (26), mas a decisão só foi anunciada nesta quarta. O primeiro exame do tipo, também fabricado pela Fiocruz, foi liberado em 20 de setembro.
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Fonte: IG SAÚDE