Na China , cientistas desenvolveram um “pênis biônico”. O tecido artificial restaurou a função peniana em porcos e promete, no futuro, ser usado em humanos em casos de disfunção erétil . O produto imita uma bainha fibrosa de tecido que é necessária — chamada túnica albugínea — para manter as ereções, que bombeira sangue para o pênis .

Os porcos envolvidos no estudo recuperaram a função normal de ereção com a ajuda do produto desenvolvido, de acordo com especialistas da Universidade de Tecnologia do Sul da China .

“Nós previmos amplamente os problemas e resultados do processo de construção da túnica albugínea artificial (ATA), mas ainda assim ficamos surpresos com os resultados dos experimentos com animais, onde o pênis recuperou a ereção normal imediatamente após o uso”, disse o autor do estudo e pesquisador da universidade Xuetao Shi.

Segundo o especialista, a pesquisa de sua equipe agora quer focar nos problemas de saúde reprodutiva masculina, entre eles, disfunção erétil,  infertilidade e doença de Peyronie — distúrbio que causa dor no pênis .

É estimado que cerca de metade dos homens que têm entre 40 e 70 anos sofrem, de alguma forma, de disfunção erétil. Além disso, aproximadamente 5% sofrem com a doença de Peyronie.

Em estudos passados, pesquisadores tentaram consertar o tecido danificado da túnica albugínea, mas fazendo remendos de outros tecidos no corpo de um paciente. O problema desse método é que o sistema imunológico pode rejeitar ou haver complicações.

Dessa forma, os cientistas chineses agora desenvolveram o ATA à base de álcool polivinílico, que possui uma estrutura de fibra enrolada parecida com a do tecido natural. Assim, não há risco de rejeição.

Durante as pesquisas, os profissionais constataram que o material artificial não deve ser prejudicial ao corpo. Eles, então, testaram o produto em porcos miniatura com lesões em sua túnica albugínea.

Nos testes, os cientistas descobriram que o material restaurou a  função erétil a tal ponto que era quase o equivalente ao tecido peniano normal. Depois de analisarem por um mês, constataram que ele ajudou a alcançar uma ereção normal após o pênis ser injetado com solução salina.

“Nosso trabalho nesta fase se concentra no reparo de um único tecido no pênis, e o próximo estágio será considerar o reparo do defeito peniano geral ou a construção de um pênis artificial de uma perspectiva holística”, disse Shi.

O pesquisador ainda planeja restaurar outros tipos de tecidos, como o do coração e da bexiga.

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Fonte: IG SAÚDE

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Pesquisadores desenvolveram uma nova vacina universal para o vírus Influenza, causador da gripe, com 17 subtipos do patógenos a mais que a versão atual disponível.

A nova vacina induziu anticorpos de forma bem sucedida em testes com animais e os protegeu contra óbito por todos os 20 subtipos do Influenza conhecidos hoje, alguns letais.

O objetivo desse novo tipo de imunizante é promover uma resposta imunológica mais ampla contra o vírus, que apesar de causar uma doença mais branda hoje ainda provoca um número considerável de mortes.

Os cientistas da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, publicaram o estudo que demonstrou o potencial da vacina em animais. Nele, escreveram que “é difícil criar vacinas pré-pandêmicas eficazes porque é incerto qual subtipo do vírus Influenza causará a próxima pandemia”.

Hoje os imunizantes são trivalentes (contra 3 subtipos) ou tetravalentes (4 subtipos), no caso das injeções disponíveis na rede privada, embora existam 20 versões conhecidas do Influenza.

Agora, por conta da pandemia de Covid-19, eles decidiram criar uma nova vacina com a tecnologia inovadora de RNA mensageiro (RNAm), que é alvo de pesquisas há décadas.

A expectativa não é que a nova aplicação para a gripe seja altamente eficaz em impedir a contaminação por todas as versões do Influenza mas, assim como as da Covid-19 hoje.

Nos testes com animais, o novo imunizante induziu níveis altos de anticorpos para todos os 20 subtipos. Caso a estratégia seja de fato eficaz, eles acreditam que pode até mesmo dispensar a necessidade de vacinar a população todo ano.

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Fonte: IG SAÚDE

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Pesquisadores da Universidade de Edimburgo, na Escócia, descobriram 42 variações genéticas que podem estar ligadas à dislexia . O transtorno de aprendizagem geralmente é diagnosticado na infância na fase da alfabetização e se caracteriza pela dificuldade de leitura e compreensão de símbolos. A pesquisa foi publicado nesta quinta (20) na revista científica Nature Genetics.

Esta é a primeira evidência genética relacionada à dislexia mapeada pela ciência. Agora, será possível desenvolver testes de DNA específicos para a dislexia, contribuindo diretamente para o diagnóstico e o acompanhamento dos indivíduos com o transtorno.

Os pesquisadores analisaram dados genéticos de cerca de 50 mil adultos disléxicos e de um milhão de pessoas sem a condição. O trabalho é considerado o maior a respeito da dislexia até agora.

Desenvolvimento cerebral

Entre os 42 genes mapeados, cerca de 14 (1/3 dos participantes) haviam sido previamente associados a outras condições relacionadas ao desenvolvimento cerebral, como atraso fala, no raciocínio e dificuldade de aprendizado.

Outros já haviam sido ligados ao transtorno de déficit de atenção com hiperatividade (TDAH) e à ambidestralidade – quando um indivíduo consegue utilizar as duas mãos de maneira semelhante, especialmente para escrever.

A autora principal do estudo, Michelle Luciano, afirma que a pesquisa também avança ao apontar genes específicos associados a processos essenciais para a alfabetização.

“Nossas descobertas mostram que diferenças genéticas comuns têm efeitos muito semelhantes em meninos e meninas, e há uma ligação genética entre dislexia e ambidestria”, afirmou a autora em nota de divulgação da Universidade de Edimburgo sobre a pesquisa.

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Fonte: IG SAÚDE

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Pesquisadores da Universidade de Boston, nos Estados Unidos, publicaram um estudo sobre o coronavírus. O trabalho combinou geneticamente a variante Ômicron do vírus causador da Covid-19 com a versão original do Sars-CoV-2, criando um híbrido.

De um lado, houve uma reação ao experimento com críticas. Do outro, cientistas reforçaram o objetivo da pesquisa em desvendar o funcionamento do vírus.

A preocupação de parte da comunidade foi por conta do vírus criado apresentar uma taxa de letalidade de 80% em testes com camundongos. Ainda assim, os cientistas ressaltam que a mortalidade foi menor que aquela observada pela cepa ancestral do vírus, descoberta ainda em 2019, que levou 100% dos animais ao óbito.

Segundo os pesquisadores da universidade, o estudo foi conduzido para entender o que leva a Ômicron a ser menos patogênica, ou seja, provocar quadros da doença menos graves.

Com camundongos, os pesquisadores observaram que não era a proteína S que tornava a Ômicron menos grave. Isso porque a mutação de fato levou o vírus quimérico a conseguir infectar mais facilmente as células humanas.

Outro ponto que aumentou a polêmica sobre o caso foi o aval do Instituto de Alergias e Doenças Infecciosas dos Estados Unidos (NIAD). Isso porque, embora o projeto tenha sido aprovado, os pesquisadores recebem financiamento do NIAD e, por isso, precisariam ter esclarecido os detalhes do estudo com o órgão antes de conduzi-lo.

Os cientistas do NEIDL emitiram comunicado em que afirmaram terem seguido todas as diretrizes do NIAD e explicaram que aquela pesquisa específica não utilizou verba do instituto, tendo sido financiada exclusivamente pela universidade.

Eles destacam ainda que um motivo que poderia levar à necessidade de detalhamento prévio com o NIAD seria um “ganho de função” no experimento, porém isso não teria acontecido no estudo.

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Fonte: IG SAÚDE

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Imagine entrar em um aeroporto ou shopping e seu celular começar a ser recarregado automaticamente, assim como ele se liga ao Wi-Fi. Isso pode se tornar realidade com a ajuda de uma nova tecnologia desenvolvida por pesquisadores da Universidade de Sejong, na Coreia do Sul.

Em um artigo publicado nesta semana na revista científica Optics Express, os pesquisadores descrevem a tecnologia que permite que dispositivos sejam recarregados sem fio em distâncias de até 30 metros da fonte de energia.

Para isso, os cientistas desenvolveram um sistema que usa luz infravermelha para transferir altos níveis de energia com segurança. Em laboratório, a distância máxima alcançada foi de 30 metros.

Além do sistema que envia a energia, também é necessário que os dispositivos eletrônicos, como smartphones e tablets, estejam equipados com uma espécie de receptor. “Embora a maioria das outras abordagens exijam que o dispositivo receptor esteja em uma base de carregamento especial ou estacionário, o carregamento a laser distribuído permite o auto-alinhamento sem processos de rastreamento, desde que o transmissor e o receptor estejam na linha de visão um do outro”, afirma Jinyong Ha, líder da equipe de pesquisa.

Além da serventia para usuários finais, o cientista afirma que a indústria também pode se beneficiar desta tecnologia. “Usar o sistema de carregamento a laser para substituir os cabos de alimentação nas fábricas e pode economizar nos custos de manutenção e substituição. Isso pode ser particularmente útil em ambientes agressivos, onde as conexões elétricas podem causar interferência ou representar risco de incêndio”, explica. Agora, os pesquisadores se dedicam a aprimorar o sistema.

Fonte: IG TECNOLOGIA

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O autismo e outras síndromes relacionadas, como a de Asperger, afeta uma em cada 100 crianças no Reino Unido. O número é ainda maior nos Estados Unidos onde uma a cada 44 crianças têm a condição — o índice é dez vezes maior do que há 30 anos. Embora haja tratamentos, testes psicológicos e remédios que possam ser administrados para melhorar os sintomas, não há cura.

Um estudo feito por cientistas americanos, porém, que está sendo considerado o maior da área, mostrou um avanço no entendimento da doença. Eles analisaram o DNA de 150 mil participantes, sendo que 20 mil deles haviam sido diagnosticados com autismo. Os pesquisadores identificaram ao menos 72 genes que estão fortemente ligados à condição e outros 252 com associações menores.

“Neste estudo sem precedentes, conseguimos reunir vários tipos de mutações em uma ampla variedade de amostras para obter uma noção muito mais rica dos genes e da arquitetura genética envolvida no autismo. Isso é significativo porque agora temos mais insights sobre a biologia das mudanças cerebrais subjacentes ao autismo e mais alvos potenciais para tratamento”, afirmou Joseph Buxbaum, coautor do estudo e diretor do centro de pesquisa e tratamento de autismo de Nova York.

Os genes ligados ao autismo tendem a afetar os neurônios maduros, ou seja, aqueles que não podem mais se dividir ao contrário de outros neurônios e aparecem no início do desenvolvimento. Por exemplo, os genes relacionados a atrasos no desenvolvimento são mais propensos a serem ativos durante o desenvolvimento de um neurônio.

Buxbaum defende que, para esses casos, deve-se ter uma “medicina de precisão”. Ou seja, os pacientes devem ser geneticamente testados para o autismo no intuito de ajudar a desenvolver novos medicamentos que “beneficiem famílias e indivíduos em risco de transtorno do espectro do autismo”, disse.

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Fonte: IG SAÚDE

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Um simples exame de sangue poderá indicar o desenvolvimento de um quadro de diabetes antes mesmo de os sintomas aparecerem. A descoberta é de pesquisadores da Universidade de Genebra (UNIGE), na Suíça, que identificaram uma molécula cujos níveis reduzidos sinalizaram um problema nas células responsáveis pela produção da insulina. Os achados foram publicados na revista científica Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

Segundo a última edição da Pesquisa Vigitel, do Ministério da Saúde, são cerca de 15 milhões de adultos – 9,14% da população com mais de 18 anos – vivendo com diabetes no Brasil. A doença é caracterizada pelo aumento do açúcar no sangue devido ao mau funcionamento da insulina, hormônio responsável por retirar a glicose da corrente sanguínea.

O tipo mais comum, associado a 90% dos casos, é o 2. Ele é provocado por hábitos de vida considerados ruins para a saúde, como sedentarismo e má alimentação, que levam o organismo a se tornar resistente à insulina.

Essa má absorção faz com que as células responsáveis pela secreção do hormônio, chamadas de beta, se esforcem para produzir ainda mais quantidade, mas eventualmente acabem sendo sobrecarregadas e morrendo.

Porém, há um estágio anterior ao diagnóstico chamado de pré-diabetes, quando o corpo começa a apresentar concentrações elevadas de glicose no sangue e perda de células beta, mas ainda não de forma tão drástica como na diabetes. Quando detectado de forma precoce, é possível reverter esse estágio e evitar o desenvolvimento da doença.

“Mas identificar a transição do pré-diabetes para o diabetes é complexo (…) Por isso, optamos por uma estratégia alternativa: encontrar uma molécula cujos níveis no sangue estariam associados à massa funcional dessas células beta para detectar indiretamente sua alteração na fase pré-diabetes, antes do aparecimento de qualquer sintomas”, explica o professor do Departamento de Fisiologia e Metabolismo Celular e do Centro de Diabetes da Faculdade de Medicina da UNIGE, que liderou o trabalho, Pierre Maechler, em comunicado.

Com isso, os pesquisadores utilizaram técnicas de análise molecular com tecnologias de inteligência artificial para encontrar a molécula específica que seja ligada à pré-diabetes. A equipe conseguiu identificar, entre milhares de moléculas, uma que foi ligada à perda de células beta durante a fase pré-diabética, o 1,5-anidroglucitol. Trata-se de um pequeno açúcar, cuja diminuição no sangue em comparação a pessoas não diabéticas foi associada ao problema.

“Conseguimos observar uma diminuição desse açúcar em diabéticos, o que foi muito motivador, principalmente porque esse declínio era observável independentemente de seus sintomas, mesmo antes do início do quadro de diabetes”, afirma Cecilia Jiménez-Sánchez, pós-doutoranda do Departamento de Célula Fisiologia e Metabolismo da universidade e primeira autora do estudo.

Agora, os cientistas afirmam que a descoberta abre novos caminhos para o diagnóstico precoce e a prevenção da diabetes, especialmente em pessoas com fatores de risco para a doença. Eles destacam ainda os benefícios de ser um simples exame de sangue, não envolvendo custos adicionais.

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Fonte: IG SAÚDE

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Um estudo piloto realizou implantes de córnea derivados de um tipo de colágeno encontrado na pele de porco e resultados supreenderam com a restauração da visão de 20 pessoas que sofriam com doença da córnea, que causa perda da visão.

A pesquisa foi publicada na revista  Nature Biotechnology  e detalha como pesquisadores na Índia e no Irã criaram córneas sintéticas livres de células a partir de “atelocolágeno dérmico suíno tipo I purificado e liofilizado de grau médico”.

O material é também conhecido como colágeno de pele de porco congelado . Os pesquisadores utilizaram em implantes nos olhos de 20 pessoas que sofriam de deficiência visual.

Este estudo mostra-se promissor para o tratamento da cegueira corneana usando implantes de bioengenharia como alternativa às córneas humanas doadas, que estão em falta no mundo. 

A equipe de pesquisadores realizou previamente um estudo de viabilidade e implantou as ‘córneas sintéticas’ nos olhos de 14 dos 20 pacientes iniciais que eram inicialmente cegos.

Após 24 meses das cirurgias, observaram que “nenhum evento adverso ocorreu em nenhum paciente”. Todos os 20 pacientes tiveram a visão restaurada e a restauraram sua capacidade para usar lentes de contato.

Processos da pesquisa

O coordenador do estudo, Neil Lagali, oftalmologista da Universidade Linköping da Suécia, disse que ao produzirem os implantes com células epiteliais da córnea humana e colocá-las nos olhos dos pacientes descobriram que as células cresceram e se tornaram transparentes nos olhos dos implantados em pouco mais de duas semanas após serem implantadas.

A pesquisa foi acompanhada por testes de laboratórios independentes para garantir que os implantes estivesse sempre estéreis e com esses mesmos testes descobriram que as córneas sintéticas de colágeno de porco eram muito mais estáveis ​​​​do que os tecidos de doadores humanos – que têm vida útil de apenas uma semana ou duas. Os implantes experimentais da descobera, apresentam vida útil mínima de dois anos.

Muitos estudos são direcionados à criação e desenvolvimento de córneas sintéticas, mas os pesquisadores observaram que ninguém ainda tentou esse procedimento específico de implantação e que espera que essa nova técnica possa “reduzir significativamente a demanda por tecido corneano doador no futuro”.

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Fonte: IG SAÚDE

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